4shared information: Oktober 2012

Ulasan Otak

Diajarkan oleh Joseph Profesor Rhawn, Ph.D.

Pikiran Neuroanatomy

Para neuroanatomy fungsional dari otak manusia adalah fungsional lokal, sehingga area tertentu dari otak mengabdi fungsi tertentu. Misalnya, jika Anda menderita cedera parah pada daerah frontal-temporal kiri dari kepala dan otak Anda, Anda mungkin kehilangan kemampuan untuk berbicara. Ini karena, jaringan frontal kiri dikenal sebagai Broca Area menengahi ekspresi pidato. Namun, Anda masih bisa bersumpah dan bernyanyi karena kemampuan ini dimediasi oleh daerah frontal-temporal kanan otak

Jika sebaliknya, Anda mengalami stroke besar pada lobus temporal kiri (area otak di dalam tengkorak Anda dekat telinga Anda), Anda akan mampu untuk memahami ucapan manusia. Anda tidak akan mengerti apa yang dikatakan kepada Anda. Hal ini karena daerah temporal kiri, yang dikenal sebagai Area Wernicke, subserves kemampuan untuk memahami bahasa.

Otak manusia dapat secara luas digambarkan sebagai yang terdiri dari 1) dua belahan otak yang terbagi menjadi lobus frontal, parietal, temporal, dan oksipital, 2) "materi abu-abu" yang meliputi permukaan otak, dan yang terdiri dari 6-7 lapisan utama dan beberapa sublayers neuron khusus, 3) struktur subkortikal yang terdiri dari 2-5 lapisan, dan yang termasuk striatum (berekor, putaman, globus pallidus), sistem limbik (hypothalamus, amygdala, hipokampus, nukleus septal, cingulate gyrus), thalamus, otak kecil, dan batang otak (otak tengah, pons, medula).

tingkat yang jauh lebih rendah, diencephalon berdekatan, yaitu thalamus dan hipotalamus.

manusia adalah komposit heterogen area fungsional khusus, struktur, dan subdivisi, banyak yang mempertahankan beberapa peta topologi tubuh dan visual, pendengaran, somesthetic, penciuman, attentional, atau ruang pribadi (Barbur et al, 1993;. Graziano,et al, 1999; Yusuf, 1986a, 1999a; Kaas, 1993; Lin et al, 1994;.. Passingham, 1997; Zeki, 1997). Kesadaran, identitas pribadi, dan kapasitas untuk mengalami cinta dan benci, dimungkinkan melalui mosaik ini semi-independen dari pikiran, yang semuanya melakukan tumpang tindih fungsi yang unik dan interaktif seperti yang melibatkan bahasa, belajar, dan memori (misalnya Buchel, et al, 1999;. Brewer et al, 1998;. Frost, 1999; Gloor, 1997; Ojemann, 1991; Pujol et al, 1999;. Wagner et al, 1998), termasuk pemeliharaan dan pelestarian kehidupan..

Otak dan pikiran adalah identik dan hirarki, vertikal, dan horizontal terorganisir, dengan wilayah yang berbeda terlibat di kedua pemrosesan paralel dan lokal, dengan neuron khusus melakukan fungsi-fungsi diskrit, seperti pengenalan wajah, dan lain-lain berpartisipasi dalam jaringan saraf besar untuk membuat kompleks pengolahan fungsi kognitif mungkin, termasuk, misalnya, bahasa dan kesadaran.

Ada jaringan dari pikiran yang menengahi bahasa dan kognisi kompleks, seperti neokorteks dan lobus dari otak (Buchel et al, 1998; Evers et al, 1999;... Frost et al, 1999; Price, 1997; Pujol, et al., 1999), aspek-aspek yang berhubungan dengan seks, cinta dan perang, seperti sistem limbik (Yusuf, 1992a, 1994, 1998a, 1999b), dan daerah-daerah yang merespon secara refleks dan benar-benar tidak sadar, bekerja untuk mempertahankan homeostasis, dan yang rhythmics dari bangun, tidur, bermimpi, dan dari jantung, sistem pernafasan, dan pikiran vegetatif. Kegiatan ini tidak sadar kedua berhubungan dengan integritas fungsional batang otak (Aminoff, 1996; Blessing, 1997; Yusuf, 1999c; Steriade & McCarley, 1990; Vertes, 1990), yaitu medulla, pons, dan otak tengah, dan untuk tingkat yang jauh lebih rendah, diencephalon berdekatan, yaitu thalamus dan hipotalamus.

dan untuk Pikiran dan otak juga fungsional lateralized, dengan subareas interaktif tertentu di otak kiri mediasi aspek linguistik, temporal, sekuensial, aritmatika, dan berirama kesadaran dan berpikir verbal (Buchel et al, 1998; Evers et al, 1999..; Frost et al, 1999;.. Peterson et al, 1988, 1990; Price, 1997; Pujol, et al, 1999).. Ini adalah setengah kanan otak yang subserves dan menyediakan landasan bagi kesadaran non-verbal interaktif yang meliputi musik, emosi, tubuh, bahasa prosodi, dan berpikir spasial (Yusuf, 1982, 1988ab, 1999a; Parsons & Fox, 1997; Price, 1997; Ross, 1993).

Dengan demikian, otak dan jiwa diatur sedemikian rupa sehingga bergandengan beberapa sistem semi-independen mental, secara harfiah satu di atas sisi, lain di sampingku, didistribusikan dan lokal, dengan sistem limbik dan batang otak memberikan banyak "makanan untuk pemikiran" yang diterima oleh neokorteks dan merefleksikan oleh pikiran sadar.

Batang otak

Batang otak adalah struktur sangat kuno dan kompleks (Aitkin, 1986; Vertes, 1990), dan berkaitan dengan penerimaan sensori, gairah, dan gerakan refleksif dari tubuh, termasuk motor stereotip dan rutin tindakan seperti menguap, membuka dan menutup mulut, mengusap wajah, atau mengangkat kaki, mengambil langkah-langkah, berjalan atau berlari (Aminoff, 1996; Blessing, 1997; Cohen, et al 1988;. Klemm, 1990; Skinner & Garcia-rill, 1990). (Moore & Aitkin, 1975;; Jones & Pons, 1998; Isukahara, 1985 Moore & Irvine, 1981) Meskipun mampu belajar, membentuk kenangan sederhana, dan menampilkan plastisitas sinaptik, ini bagian dari otak tidak bisa berpikir, alasan, atau merasa cinta atau kesedihan (Yusuf, 1999c).

Batang otak adalah baik difus terorganisir dan fungsional khusus. Ketika spesifik brainstem nuclei (dan terkait jaringan saraf) distimulasi, menghisap, mengunyah, menelan, berenang, melangkah, berjalan, dan berlari gerakan dapat diinduksi (Barman, 1990; Cohen, et al 1988;. Klemm, 1990; Mogenson, 1990 ; Steriade & McCarley, 1990; Skinner & Garcia-rill, 1990; Vertes, 1990). Namun, gerakan ini hirarki terorganisir dengan yang memerlukan paling sedikit kontrol organisasi atau sadar sedang lokal dekat perbatasan medulla-tulang belakang. Patut dicatat, bagaimanapun, bahwa daerah ini juga mengandung neuron yang bila dirangsang dapat memicu sikap seksual perempuan (Benson, 1988; Rose, 1990), yaitu lordosis (atau "anjing") posisi. Neuron ini terakhir saling berhubungan dengan hipotalamus amigdala dan ventromedial - inti yang juga terlibat dalam kegiatan seksual. Pada tingkat spinal cord, program gerakan yang sangat sederhana dan biasanya terdiri dari fragmen hanya tampilan motor secara keseluruhan.

Sebagai salah satu naik dari sumsum tulang belakang ke medula, maka pons, dan akhirnya otak tengah, tingkat, luas, dan sifat berbagai program-program motor dan perilaku menjadi semakin kompleks. Misalnya, ketika daerah yang paling ekor medulla dirangsang melangkah gerakan dapat didorong, sedangkan stimulasi otak tengah dapat memulai gerakan mata, kepala berputar, berjalan dikendalikan, berlari (Cowie & Robinson 1994; Cowie et al 1994;. Skinner & Garcia-kali, 1990) dan vokalisasi - yang dihasilkan oleh periaqueductal abu-abu (Jurgens, 1994; Larson et al 1994; Zhang et al 1994)...

Abu-abu periaqueductal mengkoordinasikan aktivitas otot-otot laring, mulut-wajah, dan pokok dan aksesori dari respirasi dan inspirasi (Zhang et al 1994.) Dan menerima masukan yang luas dari amigdala, anterior cingulate, dan frontal lobus kiri dan kanan -struktur yang semuanya terlibat dalam vokalisasi, dan / atau berbicara dan bahasa.Namun, kegiatan terkoordinasi dari periaqueductal abu-abu yang memungkinkan seorang individu untuk tertawa, menangis, atau melolong, bahkan jika seluruh otak (kecuali batang otak) sudah mati

otak ini tidak memiliki aktivitas kognitif seperti yang dirancang untuk bereaksi dengan segera dan secara refleks terhadap rangsangan sensorik. Perhatikan, misalnya, bayi lahir dengan hanya sebuah batang otak, anencephalics yaitu, yang benar-benar bebas dari segala kemiripan kegiatan sadar atau kognitif, dan yang sama berlaku bagi orang dewasa yang menderita transeksi otak-otak depan. Meskipun mereka hidup dan nafas, jiwa-jiwa malang yang terakhir pada dasarnya otak depan mati.

Batang otak, meskipun hampir sepenuhnya sadar, mempertahankan kesadaran dan mempromosikan kegiatan kognitif dengan memberi makan otak depan dengan mengaktifkan neurotransmiter seperti norepinefrin (NE) Serotonin (5HT), dan dopamin (DA) dan dengan mengendalikan rangsangan melalui sistem mengaktifkan retikuler (Blessing, 1997 ; Steriade & McCarley, 1990; Usher et al, 1999).. Karena pentingnya dalam kematian pingsan dan ini dan lainnya hidup-melestarikan fungsi, konsekuensi stereotip cedera otak, oleh karena itu, berkepanjangan.

Otak kecil

Otak kecil duduk di atas batang otak dan menyumbang sekitar 25% dari otak.Berkomunikasi dengan hampir semua wilayah di neuroaxis, dengan pengecualian tunggal striatum, dan telah terlibat dalam kognitif, emosional, motorik sensorik, dan pengolahan pidato (Llinas & Sotelo, 1992; Schmahmann, 1997; Silveri et al 1994.;Thach, 1997; van Dongen et al 1994;. Wallesch & Horn 1990). Otak kecil telah ditunjukkan untuk menampilkan neuroplastisitas (Nimura dkk, 1999.) Dan belajar dan memori (Fiez et al 1992;. Lavond et al 1990;. Molinari, et al, 1997;.. Thompson et al, 1997) dan mungkin serta berfungsi sebagai antarmuka integratif untuk kognisi, emosi, fungsi motorik dan memori.

Otak kecil biasanya dianggap sebagai pusat motorik. Namun, stimulasi listrik-elektroda atau kerusakan struktur dapat memicu reaksi marah (Bharos, et al 1981.), Dan hiperaktivitas (Carpenter, 1959), termasuk "mania" (Cutting, 1976). Kelainan pada cerebellum juga telah terlibat dalam patogenesis skizofrenia dan autisme (Bauman & Kemper, 1985; Courchesne & Plante, 1996; Gaffeny, et al 1987;. Heath, 1977;. Heath, et al 1979, 1982; Taylor 1991 ; Weinberger et al 1979, 1980).. Meskipun gagasan bahwa kondisi pembesaran abnormal dapat menyebabkan perilaku autis dan penderita skizofrenia tidak lagi dalam mode, perlu dicatat bahwa Heath (1972) menemukan bahwa monyet dipelihara di bawah kondisi yang dirampas ditampilkan kegiatan elektrofisiologi abnormal dalam (dentate gyrus) otak kecil serta septal inti. Hewan ini juga ditampilkan perilaku autistik (Harlow & Harlow, 1965a, b). Temuan-temuan yang signifikan, karena otak kecil adalah hasil dari sistem vestibular, dan stimulasi sosial-emosional atau fisik kurang juga akan mengakibatkan aktivasi vestibular tidak cukup.

Otak kecil terdiri dari sejumlah struktur dan sirkuit neural yang berbeda yang terkait dengan sistem serat tertentu, termasuk memanjat, paralel dan serat berlumut. Hal ini juga tampak bahwa berbagai daerah prihatin dengan fungsi yang berbeda yang juga memiliki komponen kendaraan utama. Fungsi ini meliputi pidato (Silveri et al 1994;. Van Dongen et al 1994;. Wallesch & Horn 1990), dan pemrosesan visual, termasuk panduan visual pergerakan (Bloedel 1992; Stein & Glickstein 1992).

Otak kecil adalah tonically aktif, dan mungkin memberikan suatu tonik dan pengaruh menstabilkan pada fungsi motorik (Llinas, 1981). Selain itu, dengan mengubah aktivitas (misalnya, Bloedel, et al, 1985;. Thach, 1978), itu tampaknya dapat mengkoordinasikan, halus, fine tune, serta memberikan pengaruh waktu pada gerakan motor (Ivry, 1997; Llinas, 1981 ; Llinas & Sotelo, 1992). Bahkan, beberapa neuron cerebellum menjadi aktif hanya berpikir tentang membuat gerakan (misalnya, Dacety et al 1990.). Memang, otak kecil pengkondisian dikaitkan bukan hanya dengan fungsi motor, tapi klasik dan pembelajaran program motor baru (Llinas & Sotelo, 1992; Schmahmann, 1997).

Sebagai contoh, telah disarankan perolehan awal gerakan terampil, seperti bermain gitar, membutuhkan kontrol neokorteks dan sadar atas fungsi motor, dengan bermain otak kecil yang terbaik peran tambahan minimal. Namun, "praktek membuat sempurna" dan mungkin otak kecil segera mulai meningkatkan partisipasi dan perlahan-lahan mulai mempelajari gerakan diperlukan. Sebagai contoh, otak menjadi aktif selama tahap-tahap awal pembelajaran (Watanabe, 1984) dan sebagai pembelajaran kemajuan, otak kecil mungkin mulai mendapatkan kontrol atas tugas dan mungkin mulai mengaitkan tugas dan gerakan khusus dengan konteks perubahan spesifik sehingga setiap konteks secara otomatis memicu gerakan (Thach, 1997). Dengan waktu dan latihan, otak kecil perlahan-lahan dapat mengambil kendali atas gerakan-gerakan yang terkait, yang menjadi "otomatis" dan kemudian dapat melakukan gerakan-gerakan ini dengan bantuan sedikit atau tidak dari otak yang menjadi bebas untuk melakukan dan memikirkan hal-hal lain.

Sebaliknya, lesi menghapuskan akuisisi dan retensi tanggapan AC (Lavond et al 1990.), Dan gerakan senyawa yang lebih sangat berpengaruh bahwa gerakan sederhana. Ini dan temuan lain menunjukkan bahwa otak dapat bertindak untuk mengintegrasikan dan menggabungkan gerakan yang berbeda, dan urutan gerakan.Selain itu, telah diusulkan bahwa mendaki serat dapat bertindak untuk mempelajari tugas, serat berlumut dapat mempelajari "konteks," sedangkan serat paralel mengintegrasikan konteks dengan aktivitas motorik yang sebenarnya, dan bahkan mengoreksi kesalahan (Thach, 1997).

DIENCAPHALON

Diencephalon terdiri dari hipotalamus dan thalamus.

Dengan pengecualian penciuman (Gloor, 1997), semua masukan sensorik adalah pertama diproyeksikan ke otak (Blessing, 1997; Vertes, 1990) dan kemudian diteruskan ke thalamus segera berdekatan dan hipotalamus - kolektif disebut sebagai diencephalon ( "antara otak"). diencephalon tersebut merupakan aspek dasar dari pikiran bawah sadar yang menghasilkan tayangan sensori samar-samar dan emosi difus (Dreifuss, Murphy, & Gloor, 1968; Yusuf, 1992a; Olds, 1956), termasuk sakit (thalamus), dan kelaparan, haus, seksual gairah, atau depresi dan marah (hipotalamus).

Seperti batang otak, bagian hipotalamus dari diencephalon tidak berpikir atau alasan, namun refleks bereaksi - sering dalam menanggapi masukan amigdala, dalam hal ini tetap aktif untuk jangka waktu yang luas (Dreifuss, et al 1968,; Rolls. 1992). Juga adalah emosi yang dihasilkan oleh bagian otak dibedakan dengan baik. Hipotalamus dapat merasakan kenikmatan pada umumnya, atau depresi pada umumnya, atau marah pada umumnya tanpa spesifisitas, diferensiasi, atau kepedulian konsekuensi selain kepuasan kebutuhan internal. .

Sebaliknya, informasi yang cukup dan kognitif pra-pemrosesan terjadi dalam berbagai subdivisi thalamus, seperti inti geniculate lateral dan medial (LNG & MGN), pulvinar itu, motor dan subthalamus (M / ST), dan punggung medial inti (DMN). Struktur ini memainkan peran penting dalam proses pendengaran (MGM) dan input visual (LNG), bimbingan fungsi motorik (M / ST), dan peraturan perhatian dan gairah (DMN). Sebagai contoh, LNG menerima masukan visual langsung dari retina, dan kemudian mentransfer informasi ini ke korteks visual (Casagrande & Joseph, 1978). The MGN menerima input pendengaran dari otak tengah dan transfer informasi ini ke korteks auditori (Amaral et al, 1983;. Pandya & Yeterian, 1985). Medial thalamus dan retikuler punggung mengerahkan pengaruh pengaturan terhadap rangsangan sistem neokorteks, striatal, dan limbik dan memori mempengaruhi dan berfungsi attentional (Yusuf, 1999a; Skinner & Yingling, 1977; Yingling & Skinner, 1977). .

Selain itu, subthalamus, yang berkaitan erat dengan amigdala, talamus motor dan striatum, berpartisipasi dalam organisasi dan ekspresi kotor perilaku afektif-motorik tujuan (Crossman, Sambrook, & Mitchell, 1987; Induk & Hazrati, 1995) . Jadi subthalamus (dan striatum dengan yang juga berkaitan erat) dapat memicu berlari, menendang, meninju, memukul, dan berbagai ekspresi wajah lisan dan emosional, atau sebaliknya "beku" dalam reaksi terhadap ketakutan ekstrim. Para striatum dan bertindak subthalamus sebagai antarmuka emosional-motor yang memungkinkan manusia (dan hewan lainnya) untuk mengekspresikan emosi mereka melalui bahasa tubuh dan ekspresi wajah.

Karena peran mereka dalam membimbing dan mengendalikan kegiatan motor, jika subthalamus atau thalamus motor terluka, pasien mungkin menunjukkan berbagai kelainan motor hipo-atau hiperaktif termasuk kekakuan, catatonia, dan ayan, atau sebaliknya tremor dan gerakan balistik tidak terkontrol seperti menendang , menggapai-gapai, dan seterusnya (Crossman, et al, 1987;. Parent & Hazrati, 1995; Royce, 1987).

Meskipun mampu mengalami rasa sakit, fungsi mental dan persepsi dari talamus terjadi di luar kesadaran. Sebaliknya, fungsi dari berbagai subdivisi thalamic terjadi di alam mental terbaik digambarkan sebagai "prasadar;" bertindak untuk memberikan pikiran sadar dengan isinya sensorik dan persepsi dengan menyampaikan data dari batang otak ke neokorteks serta sistem limbik .

Sistem limbik

Prinsip struktur dari sistem limbik termasuk amigdala, hipokampus, nukleus septal, anterior cingulate gyrus, serta hypothalamus (Joseph, 1992a, 1994, 1998a; LeDoux, 1996; Gloor, 1997; MacLean, 1990). Struktur ini merupakan sebuah sistem yang benar-benar interaktif dan sangat erat interkoneksi oleh sejumlah jalur interaktif, misalnya para terminalis stria, otak depan bundel medial, forniks-fimbria, amygdalofugal, dan sebagainya.

Secara kolektif, sistem limbik subserves semua aspek fungsi emosi, sosial, motivasi dan seksual (Gloor, 1997; Halgren, 1992; Leutmezer et al, 1999;. MacLean, 1990; Olds, 1956; Olds & Forbes, 1981), serta sebagai pembelajaran dan memori (Eichenbaum et al 1994;. Mishkin, 1990; Nunn et al, 1999;. Squire, 1992), dan kegiatan homeostasis, endokrin, dan hormonal (Smith et al 1990.), termasuk respon stres (Fink, 1999; Yusuf, 1998b, 1999b, d), dan bahkan keinginan untuk kesenangan-merangsang obat (Childress, et al, 1999).. Dengan pengecualian dari hippocampus, rangsangan listrik dari masing-masing struktur telah menyebabkan perasaan senang ekstrim, dan sangat emosi negatif, seperti takut, marah, dan marah (Gloor, 1997; Heath, 1974; Olds, 1956; Olds & Forbes , 1981). Aktivasi dari struktur, amygdala dan hypothalamus pada khususnya, juga disebabkan melawan, kabur, dan perilaku seksual - tindakan motor afektif dimungkinkan melalui ganglia basal (misalnya, corpus dan striatum limbik) dan batang otak; struktur yang sebagian di bawah kontrol amigdala.

Sistem limbik, amigdala dan cingulate pada khususnya, juga memainkan peran yang signifikan dan penting dalam pengembangan, evolusi dan ekspresi bahasa dan pidato emosional (Yusuf, 1982, 1992a, 1999b; MacLean, 1990). Ini adalah struktur-struktur jatuh tempo awal yang memberikan dasar neurologis (yaitu, berkaitan dengan periaqueductal abu-abu) untuk pengembangan berbicara bayi dan apa yang telah disebut, "bahasa limbik" (Yusuf, 1982, Jurgens, 1990).

SISTEM limbik SEKSUALITAS

Sistem limbik adalah seksual dibedakan sedemikian rupa sehingga ada sistem limbik laki-laki, perempuan, dan bahkan homoseksual. Pada manusia, diferensiasi seksual dimulai sekitar 3 bulan setelah pembuahan, dan dipicu oleh adanya atau tidak adanya efek testosteron yang juga pengembangan seluler. Sebagai contoh, sel glia, yang memproduksi neurotransmitter tertentu dan yang memelihara dan bahkan pemandu belum menghasilkan migrasi neuroblasts belum menghasilkan ke substrat terminal mereka, mengembangkan pola laki-laki tertentu yang unik sebelum kelahiran. Oleh karena itu, efek testosteron migrasi saraf dan dengan demikian organisasi dan pertumbuhan saraf dari sistem limbik serta neokorteks dan sumsum tulang belakang.

Sebagai contoh, kehadiran testosteron janin mempromosikan perkembangan tulang belakang motor neuron yang proyek ke penis. Selain itu, volume total otak laki-laki manusia adalah sekitar 7% lebih besar daripada betina, dan banyak perbedaan ini adalah karena volume yang lebih besar materi putih pada otak laki-laki (glia dan akson), pengecualian hanya menjadi manusia hippocampus yang lebih besar pada wanita, dan amigdala yang 16% lebih besar pada pria volume total (Filipek, et al, 1994.).

Amigdala primata perempuan dan laki-laki secara seksual dibedakan dan memiliki pola unik mereka sendiri pertumbuhan dendritik dan organisasi (Nishizuka & Arai, 1981). Sebagaimana dicatat, pada manusia amigdala laki-laki adalah 16% lebih besar, dan pada tikus jantan amigdala medial adalah 65% lebih besar dari amigdala betina (Breedlove & Cooke, 1999), dan amigdala jantan tumbuh atau menyusut di hadapan testosteron - temuan yang mungkin berkaitan dengan perbedaan jenis kelamin dalam seksualitas dan agresi.

Selain itu, neuron amigdala perempuan lebih kecil dan lebih banyak, dan padat daripada laki-laki (Bubenik & Brown, 1973; Nishizuka & Arai, 1981), dan lebih kecil, neuron padat kebakaran lebih mudah dan sering daripada yang lebih besar - yangmungkin terkait dengan fakta bahwa perempuan lebih emosional dan lebih mudah takut dari laki-laki (bab 7,13,15), seperti amigdala adalah struktur asas yang terlibat dalam membangkitkan perasaan takut (Davis et al, 1997;. Gloor, 1997 ; LeDoux, 1996).

kepadatan tulang belakang Dendritic dalam hippocampus tikus perempuan juga meningkat dan menurun sebanyak 30% selama setiap siklus estrus (Woolley, et al., 1990) yang pada gilirannya dapat mempengaruhi memori. Memang, pada manusia telah menunjukkan bahwa terapi pengganti estrogen memperlambat hilangnya ingatan pada perempuan. Bahkan, telah dilaporkan bahwa perempuan yang mengambil hormon ini memiliki kesempatan 54% lebih rendah untuk mengembangkan Alzheimers (lihat Bab 16). Di sisi lain, kepadatan tulang belakang dendritik dapat dengan cepat berubah dalam beberapa detik (tanpa melihat jenis kelamin), karena ini duri cepat dapat tumbuh atau hilang dalam menanggapi berbagai pengalaman atau kekurangan itu.

Selain itu, commissure anterior manusia yang menghubungkan amigdala kanan dan kiri / lobus temporal adalah seksual dibedakan (Allen et al 1989.), Seperti primata / hipotalamus mamalia (Bleier et al 1982;. Dorner, 1976; Gorski et al 1978. ; Rainbow et al 1982; Raisman & Field, 1971, 1973) - dengan amigdala yang saling berhubungan erat.. Artinya, commissure anterior lebih tebal pada wanita yang digabungkan dengan neuron lebih padat nya amigdala (Bubenik & Brown, 1973; Nishizuka & Arai, 1981) dapat menjelaskan lebih kepekaannya sosial-emosional, (lihat bab 8, 10 13 , 15).

Dengan demikian, struktur yang berbeda dari sistem limbik memiliki pola hubungan seks tertentu organisasi neuronal dan dendritik dan melakukan fungsi yang berbeda tergantung pada apakah seseorang adalah pria atau wanita.

Sebagai contoh, kimia dan stimulasi listrik inti seksual dimorfik hipotalamus preoptic dan ventromedial memicu dan / atau meningkatkan perilaku seksual pada laki-laki dan perempuan (dengan masing-masing mengambil posisi masing-masing seksual), dan secara signifikan meningkatkan frekuensi ereksi, sanggama dan ejakulasi, sebagaiserta menyodorkan panggul diikuti dengan mengalirkan peledak semen bahkan tanpa adanya pasangan (Hart et al, 1985;. Lisk, 1967, 1971; Maclean, 1973). Dalam primata betina, aktivasi bidang ini juga dapat memicu perilaku keibuan (Numan, 1985).Sebaliknya, lesi ke hipotalamus preoptic dan posterior menghilangkan perilaku seksual laki-laki dan hasil dalam atrofi gonad.

Demikian juga, aktivasi amigdala dimorfik seksual - yang lebih besar pada laki-laki (. Filipek, et al, 1994) - dapat menghasilkan ereksi penis dan pembengkakan klitoris (kling dan Brothers, 1992; MacLean, 1990; Robinson dan Mishkin, 1968; . Stoffels et al, 1980), dan memicu perasaan seksual (Bancaud et al, 1970;.. Remillard et al, 1983), kesenangan ekstrim (Olds dan Forbes, 1981), kenangan dari hubungan seksual (Gloor, 1986), serta sebagai ovulasi, kontraksi rahim, tanggapan lactogenetic, dan orgasme (Backman dan Rossel, 1984; Currier, Little, Suess dan Andy, 1971; Freemon dan Nevis, 1969; Warneke, 1976; Remillard et al, 1983;. Shealy dan Peel, 1957 ).

Selain itu, struktur ini dimorphic secara seksual juga memainkan peranan yang berbeda antara perempuan tergantung pada jika seorang wanita secara seksual reseptif, hamil, atau menyusui. Sebagai contoh, pada seorang perempuan menyusui, secara seksual dimorfik supraoptik dan paraventrikular hipotalamus inti (yang proyek lobus posterior hipofisis) dapat memicu sekresi oksitosin - zat kimia yang dapat memicu kontraksi rahim serta produksi susu dan yang membuat keperawatan suatu pengalaman yang menyenangkan. Bahkan, kepadatan tulang belakang dendritik neuron hipotalamus ventromedial bervariasi di sepanjang siklus estrus (Frankfurt et al, 1990.) Dan dengan demikian mungkin selama kehamilan dan saat menyusui.

Oleh karena itu, inti dari kami pribadi dan emosional menjadi, sistem limbik, secara seksual dibedakan. Ada laki-laki vs sistem limbik wanita, dan bahkan "homoseksual" sistem limbik (LeVay, 1991; Swaab, 1990); struktur yang diselenggarakan dalam pola seks yang unik spesifik dendritik dan neuronal dan yang mengatur perilaku seks-khusus. Ditambah dengan pengaruh lingkungan evolusi (Yusuf, 1999e) dan awal (Yusuf, 1979; Yusuf & Gallagher, 1980), perbedaan jenis kelamin di ini dan struktur lainnya meliputi banyak perbedaan jenis kelamin stereotip dalam berpikir, orientasi seksual, agresi, dan kognitif berfungsi (Barnett & Meck, 1990; Beatty, 1992; Dawson et al 1975;. Harris, 1978; Yusuf, et al 1978;. Stewart et al 1975.) yang ditandai pikiran pria dan wanita, termasuk perilaku seksual mereka.

PERILAKU SOSIAL & SISTEM LIMBIK

Amigdala terlibat dalam semua aspek fungsi sosial dan emosional. Jika hak dan amigdala kiri hancur, neokorteks akan ditolak semua masukan sosial-emosional dan afektif yang terkait dan pasien tidak akan lagi mampu mengenali atau merasa sayang untuk keluarga, teman atau mencintai seseorang (Lilly et al, 1983.; Marlowe et al, 1975;. Terzian & Ore, 1955). Meskipun kemampuan untuk berbicara, berpikir, akal, dan membaca dan menulis adalah diawetkan, isi personal-afektif kesadaran akan telah terhapus.

Manusia dan hewan tunduk pada kehancuran amigdala bilateral menghindari semua kontak dengan orang lain, lebih memilih untuk duduk sendirian di isolasi, dan akan menarik diri jika didekati. Demikian pula, primata yang menjadi subyek penghapusan amigdala bilateral kehilangan semua minat dalam kegiatan sosial dan terus menerus berusaha untuk menghindari kontak dengan orang lain. Jika mendekati mereka mundur.Jika diikuti mereka melarikan diri. Bahkan perilaku keibuan sangat terpengaruh berikut kehancuran amigdala bilateral. Menurut kling (1972) ibu akan menggigit jari tangan atau kaki, lengan atau kaki istirahat, dan berperilaku seolah-olah mereka "bayi adalah benda aneh yang bermulut, digigit dan melemparkan sekitar seolah-olah itu adalah bola karet".

SISTEM limbik MEMORY

Meskipun hippocampus tidak terkait dengan emosi per se, stimulasi struktur ini dan / atau amgydala, dapat memicu kenangan terakhir dan bahkan lama terlupakan, khususnya yang pasien merasa menjadi sangat emosional bermakna atau pribadi yang mendalam, seperti trauma atau ingat pertama kali mereka melakukan hubungan seksual (Gloor, 1997; Halgren, 1992; Penfield & Perot, 1963). hipokampus, dalam hubungannya dengan amigdala telah terlibat dalam pengaturan gairah neokorteks, dan penyimpanan memori jangka panjang dan mengingat termasuk kemampuan untuk mengingat kata-kata, percakapan (misalnya Chapman et al, 1990;; Gloor, 1997 Mishkin, 1990.) , dan visualisasikan diri sendiri dan lingkungan sekitarnya (Eichenbaum, et al, 1994;. Nishitani, et al,, 1999;. Nunn et al, 1999;. Penfield & Milner, 1958; Scoville & Milner, 1957; Squire, 1992; Xu et al, 1998)..

Menampilkan hipokampus dan amigdala plastisitas sinaps dan proliferasi dendritik, dan akan tumbuh duri dendritik tambahan sebagai respon terhadap pembelajaran baru (Engbert & Bonhoeffer, 1999), dan berinteraksi dengan amigdala dalam penyimpanan atribut kognitif dan emosional memori (Gloor, 1997 ; Halgren, 1992), termasuk bermimpi dan apa yang telah disebut sebagai proses utama (Yusuf, 1992a). Seperti disebutkan di atas, duri dendritik dapat tumbuh dan mengubah posisi dalam menanggapi pengalaman baru atau kekurangan itu, sehingga membentuk sinapsis baru terhitung dan menciptakan jaringan saraf luas mendukung kenangan kompleks.

cingulate cortex & entorhinal

Struktur yang berbeda dari sistem limbik mengabdi yang berbeda serta tumpang tindih fungsi mulai dari emosi primitif (misalnya, hipotalamus) ke rohani yang mendalam (misalnya, amigdala). Dari perspektif evolusi, beberapa struktur yang sangat kuno dan memiliki silsilah memperluas hampir setengah milyar tahun mundur dalam waktu, misalnya amigdala / striatal / hippocampus, hipotalamus, batang otak.

Lain dari vintage yang lebih baru, seperti gyrus cingulate, mungkin harus pertama mulai berkembang sekitar 200 juta tahun yang lalu (MacLean, 1990). Ini asal evolusi yang lebih baru juga tercermin oleh mereka kapasitas fungsional ia menengahi, termasuk kegiatan kognitif-afektif kompleks seperti perilaku ibu-bayi dan pidato emosional (Devinsky et al, 1995;. Joseph, 1999b; MacLean, 1990; Slotnick, 1967; Smith, 1945, Stamm, 1955; Ward, 1948).

Yang cingulate telah berkembang baru-baru ini juga terlihat struktural. Misalnya, dengan pengecualian cingulate tersebut, struktur dari sistem limbik yang terdiri dari allocortex.Allocortex memiliki tiga lapisan dengan sel piramidal terjepit di antara lapisan I dan III.cingulate terdiri dari mesocortex (juga disebut sebagai "paleocortex" dan "korteks transisi"), yang terdiri dari lima lapisan.

Meskipun korteks entorhinal - yang "pintu gerbang ke hipokampus - mungkin telah mulai berkembang pada saat yang sama seperti cingulate, tidak seperti struktur terakhir, korteks entorhinal tampaknya telah terus" berkembang "dan menambahkan lapisan baru The entorhinal. korteks, yang menerima dan memancarkan informasi ke dan dari neokorteks dan hipokampus, terdiri dari antara 7 dan 8 lapisan (Braak & Braak, 1992; Ramon y Cajal, 1902/1955, Rose, 1926). Organisasi ini lapisan tujuh sampai delapan mungkin juga sebagian menjelaskan pentingnya unik dari korteks entorhinal dalam pengolahan kognitif yang kompleks, untuk itu menerima masukan dari hipokampus dan semua asosiasi informasi daerah neokorteks yang tampaknya terintegrasi, dan dalam hubungannya dengan amigdala dan hipokampus khususnya (yang sebagian mantel),toko di memori (Gloor, 1997; Squire, 1992). Korteks entrohinal, yang sebagian mengelilingi hippocampus dan interkoneksi dengan amigdala, tampaknya merupakan pusat ingatan supra-modal.

Striatum limbik dan CORPUS

Dalam 50 juta tahun penutupan Kambrium "Ledakan" (500 juta tahun yang lalu), hiu kartilaginosa mulai berenang dan patroli laut purba. Hiu dianggap sebagai "fosil hidup" dan diseksi dari otak ikan hiu mengungkapkan otak, diencephalon, dan otak depan yang terdiri dari massa amigdala-striatal punggung / perut dengan striatum hippocampal primordial-berpusat pada intinya punggungnya. Bersama amigdala, striatum, dan hipokampus, membentuk otak depan, pallium punggung (Gloor, 1997; Haberly 1990; Herrick, 1925; Stephan & Andy, 1977; Ulinksi, 1990).

Meskipun penerima masukan visual, ditransfer dari batang otak, yang amydala-primordial striatal-hippocampus, didominasi oleh lobus olfaktorius - sebuah dominasi yang dibesar-besarkan lebih lanjut saat binatang meninggalkan laut dan mulai bertanya-tanya pada pantai kering. Dengan evolusi amfibi dan reptil, otak depan diperluas dan amigdala, striatum, dan hipokampus mulai membedakan, dan mendorong terpisah (Gloor, 1997; Haberly 1990; Herrick, 1925; Nieuwenhuys & Meek, 1990ab; Smeet, 1990; Stephan & Andy, 1977; Ulinksi, 1990). Namun demikian, amigdala tetap berkaitan erat dengan striatum, yang pada gilirannya menanggapi keprihatinan amigdala.

Dalam otak manusia, striatum terletak anterior thalamus dan merupakan komponen utama dari ganglia basal. Dianggap secara luas, ganglia basal terdiri dari inti subthalamic, bagian-bagian dari otak tengah, yang striatum limbik, amigdala, dan globus pallidus dan putamen (inti lenticular) dan inti berekor (Alexander & Crutcher, 1990; Crutcher & Alexander, 1990; Mink & Thach, 1991; Induk & Hazrati 1995). Para putamen dan berekor ini disebut sebagai korpus striatum, dengan kepala caudate memperluas jauh ke dalam lobus frontal dan ekor bergabung dengan amigdala. Di bawah corpus striatum adalah striatum limbik (atau amigdala diperpanjang) yang terdiri dari innominata substantia, accumbens nukleus, dan tuberkulum penciuman.

The corpus striatum limbik dan melayani, di bagian, sebagai komponen-motor dari sistem limbik, dan menerima masukan langsung dari amigdala. Oleh karena itu, striatum bereaksi terhadap beberapa jenis rangsangan visual dan penciuman yang dianggap oleh amigdala secara emosional signifikan, dengan gerakan motorik kasar, misalnya, menendang, memukul, berlari, menggapai-gapai.

Karena pentingnya dalam gerakan, jika korpus striatum terluka, pasien mungkin menjadi kaku dan kaku, seperti yang terjadi dengan penyakit Parkinson, atau mereka mungkin tanpa sengaja berkedut, brengsek, menendang, dan memukul sekitar dengan kaki mereka - tergantung pada aspek ganglia basal yang terluka (lihat bab 16). Selain itu, pasien dengan kelainan dan mengurangi aktivitas fungsional striatum dapat mengembangkan gerakan obsesif kompulsif motor, sering melibatkan tangan, atau semakin kehilangan kontrol atas motor hambat berfungsi seperti yang dapat menampilkan tanda-tanda mania. Bahkan, anak-anak dengan hiperaktif dan gangguan impuls kontrol, telah ditunjukkan untuk menampilkan penurunan aktivitas striatal, yang meningkat ketika diobati dengan Ritalin. Namun, pada "normal" anak-anak, Ritalin menurun aktivitas striatal.

Meskipun aspek bagian punggung dan perut peran striatum bermain di berfungsi motor, striatum limbik lebih peduli dengan emosi dan memori. Oleh karena itu, kerusakan struktur ini dikaitkan dengan hilangnya memori termasuk penyakit Alzheimer.

Sistem limbik Vs neokorteks: Kesadaran

Isi kesadaran, yaitu isi neokorteks, pada awalnya berasal dari sistem limbik dan thalamus, yang memberikan masukan sensorik, persepsi, dan emosional. Struktur seperti amigdala dan proyek talamus ke hampir setiap daerah neokorteks, dan jika ditolak input limbik dan thalamic, kesadaran akan dipadamkan dan kemampuan untuk menjadi sadar dunia eksternal atau internal akan ditolak.

Namun, meskipun "sadar" sistem limbik tidak muncul mampu kesadaran-diri atau refleksi diri. Otak dari amfibi, hiu, dan reptil, terdiri dari jaringan limbik dan batang otak, dan tidak ada bukti kesadaran diri, atau berpikir atau pikiran antara makhluk ini.Sebaliknya, mereka refleks bereaksi. Tentu saja, sistem limbik juga terus berevolusi dengan evolusi mamalia dan kemudian manusia - dan sebagian, neokorteks merupakan konsekuensi dari perluasan evolusi.

Oleh karena itu, sedangkan aspek neokorteks dari pikiran manusia sadar prihatin dengan aspek yang lebih rasional dan linguistik pengalaman, aspek limbik dari pikiran manusia berkaitan dengan emosional dan bahkan halusinasi aspek pengalaman, termasuk fitur yang berhubungan dengan apa yang telah digambarkan sebagai proses utama. Sebaliknya, batang otak, mengendalikan terjaga dan tidur, serta aspek berirama fungsi vegetatif, bisa diidentifikasi dengan wilayah yang paling primitif dari jiwa sebagai kegiatan fungsional adalah untuk sebagian besar, benar-benar di luar pengawasan sadar atau kontrol.

Neokorteks

Persepsi, kognisi, ekspresi motorik, dan pengolahan komputasi, dimungkinkan oleh neuron, yang sebagian besar adalah neuron piramidal. neuron piramidal Kebanyakan terletak di dalam mantel neokorteks dari lobus dari otak, yang memberikan ini penampilan outercoating keabu-abuan. Lebih dari 90% dari materi abu-abu terletak di neokorteks. Neokorteks ("korteks baru") sepertinya baru pertama kali mulai berkembang antara 100 juta hingga 150 juta tahun yang lalu (MacLean, 1990).

Neokorteks juga telah disebut sebagai isocortex dan disusun dalam kolom vertikal dan horisontal lapisan (Mountcastle, 1997). Setiap lapisan dan setiap kolom mengandung sel-sel yang melakukan fungsi tertentu (Ferster et al, 1996;. Hubel & Wiesel, 1968, 1974; Mountcastle, 1997; Peters & Jones, 1984) dan yang menerima atau mengirimkan informasi ke atau dari sel yang berdekatan atau jauh daerah otak (Kaas & Krubitzer 1991; Peters & Jones, 1984; Sereno et al 1995.). Sebagai contoh, setiap kolom mengandung neuron yang dapat menanggapi frekuensi yang sama suara, atau untuk taktil input ke ibu jari, atau ke input visual di daerah yang sama dari retina (Hubel & Wiesel, 1968, 1974; Mountcastle, 1997) , tergantung pada apakah kolom terletak di lobus temporal, parietal, atau oksipital.

Mereka neuron yang proyek untuk neuron pada kolom berikutnya atau kepada mereka neuron di lapisan atas atau bawah, yang disebut neuron sirkuit sebagai lokal. Mereka yang proyek dari neokorteks ke batang otak, atau dari satu setengah dari otak untuk yang lain, yang disebut neuron jarak jauh (Peters & Jones, 1984).

Lapisan Neokorteks

Klasik, neokorteks dikatakan terdiri dari enam sampai tujuh lapisan padahal sebenarnya terdiri dari banyak lapisan yang bervariasi tergantung pada daerah otak (Braak & Braak, 1992; Peters & Jones, 1984; Ramon y Cajal, 1902/1955; Rose, 1926).Misalnya, lapisan terdalam, lapisan VI neokorteks, terdiri dari dua lapisan yang berbeda (VIA dan VIB). Pada lobus oksipital, tiga lapisan tambahan (sublayers yaitu) dapat dibedakan dalam lapisan IV (yang juga menerima masukan thalamic yang cukup besar dan sangat tebal). Sebaliknya, dalam area motor lobus frontal, lapisan IV sangat tipis (karena ada masukan thalamic relatif minimal), sedangkan lapisan V adalah sangat tebal, Ini adalah lapisan V bidang motor frontal yang menyumbangkan sebagian besar akson yang membentuk corticbulbar turun, corticopontine, dan jalur batang otak corticorubral yang menjalin kontak dengan saraf cranial dan motor neuron sensorik dan tulang belakang (Brodal, 1981; Kuypers & Catsman-Berrevoets, 1984). Demikian juga di lapisan neokorteks temporal V relatif tebal adalah lapisan I dan VI (karena banyak lobus temporal adalah asosiasi dan korteks asimilasi). Sebagaimana dicatat, korteks entorhinal, dengan "gerbang cara untuk hippocampus" dan yang terletak di sepanjang permukaan medial lobus temporal, terdiri dari antara 7 dan 8 lapisan (Braak & Braak, 1992; Ramon y Cajal, 1902/1955; Rose, 1926).

Oleh karena itu, ketebalan, layering, dan komposisi neokorteks manusia bervariasi dari lobus ke lobus dan benar-benar terdiri dari 7-9 (atau lebih) daripada lapisan 6. Untuk tujuan kita (dan seluruh buku ini) kita akan menggambarkan neokorteks memiliki 7 lapisan.

Secara khusus, lapisan I disebut sebagai Layer Molekuler dan terdiri dari sel-sel Golgi II dan sel horizonal. Layer Aku menerima dendrit neuron yang tak terhitung dari sirkuit lokal yang terletak di lapisan bawah. Lapisan I, bagaimanapun, sebenarnya mengandung beberapa neuron dan sebagian besar terdiri dari tangensial berjalan akson dan horizontal berjalan birfucating dendrit apikal yang diterima dari sel-sel piramidal dari lapisan bawah (Peters & Jones, 1984). Lapisan II disebut sebagai granular Eksternal Layer, dan terdiri dari piramida kecil padat, stellata, dan sel granula.Sebagian besar neuron pada lapisan II neuron sirkuit lokal yang proyek untuk kolom yang berdekatan dan lapisan yang berdekatan.

Layer III adalah Lapisan Pyramidal dan terdiri dari sel piramidal media yang proyek akson ke daerah-daerah yang jauh dari neokorteks. Oleh karena itu, neuron lapisan III dapat dianggap neuron jarak jauh.

Layer IV, Internal granular layer, memiliki penampilan granular dan terdiri dari piramida kecil, granul, dan stellata (starshaped) sel dan menerima proyeksi aksonal besar dari talamus. Neuron ini sebagian besar adalah sirkuit lokal, dan proyek untuk kolom yang berdekatan dan lapisan. Artinya, setelah menerima dan menganalisis masukan thalamic, neuron lapisan IV transfer data ini untuk neuron yang berdekatan untuk analisis tambahan. Karena area sensorik primer, sekunder dan asosiasi menerima input thalamic cukup besar, lapisan IV relatif tebal - kecuali dalam korteks motor.

Layer V adalah Layer ganglionic dan terdiri dari sel-sel ukuran besar dan menengah piramida, termasuk, di korteks motorik primer (area Brodmann's 4) sel-sel raksasa Betz. Neuron piramidal lapisan V neuron jarak jauh, dan menimbulkan turun akson yang membentuk, kortikospinalis piramida, corticobulbar, corticopontine, dan jalur batang otak corticorubral yang menjalin kontak dengan saraf cranial dan motor neuron sensorik dan tulang belakang (Brodal, 1981; Kuypers & Catsman-Berrevoets, 1984). Hal ini ini "piramida" dan neuron cortico-tulang belakang yang membuat tujuan, gerakan motorik halus mungkin. Sekitar 31% dari saluran kortikospinalis timbul dari sel-sel piramidal yang terletak di wilayah motor utama 4, dengan sisanya berasal dari daerah motor asosiasi, frontal 6, 8, dan daerah somesthetic utama 3,1,2, dengan hamburan dari seratyang disumbangkan oleh lobus oksipital dan temporal, serta struktur sistem limbik.

Layer Via adalah Lapisan beraneka ragam dan berisi piramida, fusiform, dan sel-sel berbentuk gelendong, sedangkan Layer VIB terdiri dari sebagian besar dari sel-sel berbentuk gelendong. Ini adalah sebagian besar neuron sirkuit lokal, dan menerima banyak masukan dari batang otak.

The, neuronal Cytoarchitextural & Chemical Organisasi neokorteks

Korbinian Brodmann rinci variasi regional dalam organisasi cytoarchitectural korteks, dan melakukan studi banding rinci tentang banyak spesies, masing-masing menampilkan umum serta berbagai pola cytoarchitexture dan lipat gyral. Berdasarkan perbedaan-perbedaan dan persamaan cytoarchitextural, Brodmann dibagi korteks menjadi daerah yang berbeda dan peta cytoarchitextural diciptakan otak berbagai spesies, termasuk manusia. Sebagai contoh, daerah Brodmann's 17 ini identik dengan korteks visual utama, sedangkan daerah Brodmann's 3,1,2, menyatakan dan mengidentifikasi daerah-daerah utama penerima somesthetic.

Namun, meskipun daerah ini berbeda dalam hal organisasi, apa yang mereka miliki bersama adalah dominan sel piramidal. Sebagaimana dicatat, sel piramidal juga yang terbesar dan lebih banyak daripada neuron neokorteks lain (Peters & Jones, 1984).neuron Pyramidal account hingga 3 / 4 dari semua sel neokorteks. neuron Pyramidal juga berfungsi sebagai neuron baik lokal-sirkuit dan jarak jauh dan umumnya menerima dua jenis kontak sinaptik disebut sebagai jenis Gray I dan II yang berbeda dalam morfologi sinaptik dan pengaruh hambat (masing-masing) vs rangsang (Peters & Jones, 1984) . Namun, hampir semua sel piramidal adalah glutamat rangsang dan menggunakan dan asam aspartat sebagai pemancar (Tsmoto, 1990).

sel Pyramidal juga dapat diklasifikasikan sebagai Golgi I dan sel II. Namun, dari semua neuron neokorteks, hanya 10% yang Golgi tipe I neuron, sumber utama dari jarak jauh (rangsang) akson, mayoritas adalah interneuron, yaitu neuron sirkuit lokal yang pada gilirannya memberikan hampir 90% dari akson kortikal dan dendrit. Sekitar 95% dari tipe Golgi saya akson jarak jauh interkoneksi daerah jauh dalam belahan bumi yang sama dan hanya sekitar 5% salib corpus callosum, jalur serat yang link kanan dan kiri hemishere (Peters & Jones, 1984).

sel Non-piramidal juga berfungsi sebagai daerah-sirkuit (antar-) neuron, dan terhubung sel-sel yang berdekatan, lapisan, dan kolom sel, dan menampilkan tingkat keragaman morfologi terbesar. Ini mencakup sel-sel stellata, sel bipolar, sel chandelier, dan sel keranjang. Banyak dari sel-sel ini hambat dan dapat menggunakan GABA sebagai neurotransmitter, meskipun mayoritas sebenarnya tampaknya excitory dan glutamat menggunakan (Peters & Jones, 1984). Agaknya, non-piramidal, sirkuit lokal (interneuron) bertindak untuk pengolahan informasi fine tune melalui penghambatan transmisi rangsang penyaringan dan selektif. Mereka juga melayani untuk mengintegrasikan dan mengasimilasi informasi yang diterima di daerah yang berdekatan dari neokorteks.

Selain glutmate dan GABA, neuron neokorteks mengandung dan merespon peptida, termasuk substansi P, faktor melepaskan kortikotropin, dan opiat. Peptida yang mengandung neuron cenderung untuk berkumpul di lapisan II, III, dan IV (Jones & Hendry, 1986).

Informasi pengolahan seluruh otak juga tergantung pada glia dan unsur-unsur non-neuroglia. Glia melayani peran mendukung dan memelihara, dan mungkin juga bertindak untuk menyimpan informasi. Selama perkembangan otak embrio, serat glia radial bertindak untuk memandu neuron migrasi ke neokorteks, dan beberapa glia juga membentuk selubung myeline yang mengelilingi akson, sehingga berfungsi sebagai bentuk insulasi yang mempromosikan transmisi informasi.

Glia dan unsur-unsur non-neuroglia membentuk hampir 70% dari volume neokorteks.Dari sisanya, 22% terdiri dari akson dan dendrit, dengan tubuh (soma) dari neuron yang terdiri dari hanya 8% (Peters & Jones, 1984).

PIKIRAN sadar dan tidak sadar (EMOSIONAL)

Para otak manusia dapat dibagi menjadi lobus frontal, temporal, parietal, dan oksipital, serta sistem limbik, striatum dan diencephalon. Batang otak dan cerebellum tidak dianggap sebagai bagian dari otak besar, melainkan terdiri dari "otak belakang."

Neokorteks & Kesadaran

Cerebrum merupakan hampir 90% dari volume otak, dan 50 kali lebih besar dari batang otak dan 8 kali lebih besar dari otak kecil (Filipek, et al, 1994.). Lebih dari 60% dari otak besar terdiri dari materi abu-abu, dan kurang dari 40% terdiri dari materi putih. Amigdala, ganglia diencephalon, basal dan hipokampus, membuat kurang dari 3% dari abu-abu tengah, sedangkan lebih dari 90% dari materi abu-abu ditemukan di dalam neokorteks, proporsi "yang menyoroti peran sentral dan dominan yang neokorteks memainkan di hampir semua fungsi yang terintegrasi dari sistem saraf pusat (Caviness et al, 1997., hal 5).

Neokorteks jelas terkait dengan apa yang klasik dianggap sebagai pikiran sadar - sebuah kesadaran yang tahu itu sadar, dan yang mencakup kemampuan untuk berpikir dan alasan, untuk abstrak dan sadar merenungkan diri dan dunia, serta kemampuanberbicara gramatikal dan membaca, menulis, menulis, dan membaca musik puisi.Kesadaran, bagaimanapun, adalah modular, dengan berbagai daerah neokorteks terlibat dalam baik lokal serta pengolahan paralel.

Sebagai contoh, karena berdasarkan pencitraan fungsional, telah menunjukkan bahwa bahasa pengolahan, dan kegiatan mental diam, seperti berpikir, atau menghasilkan kata-kata hati, mengaktifkan neokorteks dari lobus frontal (Paulesu, et al, 1993;. Peterson et al , 1988;. Demonet, et al, 1994).. Membaca dan pengolahan bahasa juga mengaktifkan neokorteks dari lobus temporal (Bookheimer, et al, 1995;. Bottini, et al, 1994;. Fletcher et al, 1995;. Howard et al, 199;. Shaywitz, et al, 1995. ; Warburton, et al, 1996) dan lobulus parietalis kiri inferior (Bookheimer, et al, 1995;.. Price, 1997). Selain itu, selama pemrosesan bahasa tidak ada aktivitas di batang otak, struktur limbik otak kecil, dan berbagai, terutama anterior mesocortical cingulate gyrus.

Ketika dianggap sangat luas, dapat dikatakan bahwa neokorteks berhubungan dengan pikiran, sadar rasional, dan sadar-kesadaran bahwa kita mengidentifikasi sebagai jelas manusia - sebuah kesadaran yang tahu itu sadar (Yusuf, 1982, 1988a).Sebaliknya, telah berpendapat (Yusuf, 1992ab) bahwa sistem limbik merupakan aspek dari pikiran klasik disebut sebagai "sadar" (Freud, 1900) dan "sadar kolektif" (Jung, 1945). Dan sama seperti yang telah berteori bahwa sadar terus memasok pikiran sadar dengan segala macam impuls, citra, dan ide-ide (misalnya Freud, 1900), sekarang jelas bahwa sistem limbik ini juga, dan bahwa aspek-aspek kesadaran terkaitdengan neokorteks sering didorong oleh alam bawah sadar mental limbik dan impuls yang terkait.

Frontal, Parietal, TEMPORAL DAN Oksipital

Lobus Aspek rasional, logis, linguistik, dan self-reflektif kesadaran, oleh karena itu, terkait dengan kain kafan neokorteks yang menyelubungi otak. kesadaran neokorteks, bagaimanapun, juga tampak agak modular dengan lobus otak yang berbeda (dan vs kanan kiri belahan) subserving aspek yang berbeda dari kesadaran dan fungsi persepsi dan kepribadian.

Sebagaimana pengetahuan umum, kain kafan enam sampai tujuh neokorteks berlapis yang meliputi dan amplop otak lama, dapat dibagi menjadi lobus frontal yang terdiri dari setengah bagian depan dari telencephalon manusia, dan lobus parietalis, oksipital dan temporal yang terletak di setengah bagian belakang otak, yang masing-masing memberikan kontribusi yang berbeda terhadap mosaik pikiran termasuk kepribadian.

Frontal lobus

Lobus frontal telah disebut sebagai "eksekutif senior" dari otak dan kepribadian (Fuster 1997; Yusuf 1986a, 1999a; Koechlin et al, 1999;. Milner & Petrides 1984; Passingham 1993;. Selemon et al 1995; Shallice & Burgess 1991; Stuss 1992) dan berhubungan dengan pembentukan tujuan, perencanaan jangka panjang keterampilan, kemampuan untuk mempertimbangkan beberapa alternatif dan konsekuensi secara bersamaan, serta pencarian dan pengambilan memori. Karena banyak bertautan dengan thalamus, sistem limbik, batang otak, dan lobus parietalis, oksipital, dan temporal, lobus frontal disediakan aliran input dan terus informasi untuk pengolahan yang berlangsung di wilayah lain dari otak ( Cavada 1984; Fuster 1997; Jones dan Powell 1970; Goldman-Rakic 1995, 1996; Passingham, 1993, 1997; Pandya & Yeterian 1990; Petrides & Pandya 1988). Selain itu dapat bertindak untuk menghambat, menekan, atau meningkatkan persepsi dan pengolahan informasi, termasuk belajar dan memori melalui pengaruh hambat dan rangsang diarahkan ke batang otak, talamus, atau lobus berbeda dari otak (Yusuf, 1999a).

Sebagai contoh, lobus frontal berinteraksi langsung dengan lobus temporal (yang berisi hipokampus dan amigdala) untuk memastikan bahwa persepsi tertentu diperhatikan, berkomitmen untuk memori, dan kemudian teringat (Dolan et al, 1997;. Kapur et al. , 1995; Passingham, 1997; Posner & Raichle, 1994; Tulving et al, 1994).. Seperti yang ditunjukkan melalui pencitraan fungsional, telah ditetapkan bahwa kemampuan untuk mengingat pengalaman visual atau verbal, secara langsung berhubungan dengan aktivasi kanan atau lobus frontal kiri dan lobus temporal selama pengalaman itu (Brewer et al, 1998;. Wagner et al, 1998).. Menurut Wagner et al., (1998, hal 1190), "apa yang membuat pengalaman yang tak terlupakan sebagian verbal tergantung pada sejauh mana kiri daerah temporal medial prefrontal dan terlibat selama pengalaman."Tingkat kegiatan ini, oleh karena itu, dapat digunakan untuk memprediksi yang pengalaman akan "kemudian diingat dengan baik, ingat kurang baik, atau lupa" (Brewer et al, 1998, hal 1185.). Jadi lobus frontal tampaknya bertindak langsung pada dan di konser dengan amigdala dan hipokampus dalam mengenai fungsi memori.

Selain mempengaruhi gairah, memori, dan actiivty persepsi, kanan dan kiri area motor frontal pengendalian kegiatan motorik halus, termasuk aspek emosional dan non-emosional dari pidato ekspresif (Yusuf, 1982, 1988a, 1999a, e, Ross, 1993) . Baik kanan dan lobus frontal kiri pada kenyataannya menjadi fungsional aktif selama tugas bahasa (Peterson et al, 1988.), Dan menerima input auditori-linguistik yang telah disusun dan ditransmisikan dari zona pidato posterior, yang lobulus parietal inferior, dan dalam belahan kiri, Area Wernicke di lobus temporal superior. Kerusakan pada lobus frontal kiri sehingga dapat menyebabkan afasia ekspresif, sedangkan cedera frontal kanan dapat mengganggu melodi dan aspek prosodi berbicara.

Karena lobus frontal melayani "eksekutif senior" dari otak dan kepribadian, jika lobus frontalis terluka, semua aspek dari fungsi kepribadian dapat menjadi sangat abnormal (Fuster, 1997; Yusuf, 1986a, 1988a, 1999a; Stuss & Benson, 1984 ). Pasien mungkin menjadi lesu, apatis, atau sebaliknya, disinhibited, impulsif, agresif seksual, dan menampilkan apa yang telah klasik disebut sebagai kepribadian lobus frontal.

Satu orang yang digambarkan sebagai sangat lembut dan peka sebelum cedera, kemudian beberapa wanita diperkosa dan brutal. perilaku serupa telah digambarkan sebagai berikut Lobotomi frontal. Seperti yang dinyatakan oleh Freeman dan Watts (, 1943 p. 805): "Kadang-kadang istri harus disiapkan dengan perhatian berlebihan pada bagian dari suaminya, bahkan kadang-kadang merepotkan dan dalam keadaan yang ia mungkin menemukan memalukan Penolakan, bagaimanapun,. telah menyebabkan satu pemukulan liar yang kita tahu, dan pemisahan tambahan atau dua "(hal. 805). Anehnya, dalam situasi ini Freeman dan Watts (1943, hal 805) telah menyarankan bahwa "semangat fisik pertahanan diri mungkin strategi terbaik wanita Suaminya mungkin telah mundur ke tingkat gua-manusia,. Dan ia berutang kepada dia untuk menjadi responsif pada tingkat gua-perempuan ini mungkin tidak menyenangkan pada awalnya,. tapi dia akan segera menemukannya menggembirakan jika tidak konvensional. "

Namun, sejak lobus frontal melayani begitu banyak fungsi, pasien dapat menampilkan gejala yang berbeda tergantung pada apakah lesi dampak kanan, kiri, orbital, atau aspek medial dari lobus frontal (Yusuf, 1999a). Oatients mungkin menampilkan apatis berat, depresi, skizofrenia atau pidato aphasic (kiri frontal), mania, rasa malu, dan omongan (kanan frontal), dorongan obsesif (orbital-striatal) atau catatonia (medial frontal).

Sebagai contoh, seorang tentara yang menerima luka tembak yang lulus benar-benar melalui lobus frontal, "diletakkan dalam pingsan katatonik seperti selama dua bulan, selalu pada satu sisi dengan lengan sedikit menekuk dan kaki, tidak pernah berubah posisi yang tidak nyaman itu, jika ia meluncur ke beberapa posisi lain, dengan cepat ia akan kembali menjadi satu mantan Dia. tidak mematuhi perintah, tetapi jika makanan dan minuman yang diberikan kepadanya, ia menelan mereka alami. Ia tdk bertarak, dibuat tidak ada keluhan, terus menatap ke depan dan menunjukkan tidak tertarik dalam segala hal Dia tidak. bisa dibujuk untuk berbicara, dan kemudian tiba-tiba ia akan menjawab cukup benar tentang urusan pribadinya dan kembali ke sifat bisu Dari waktu ke waktu ia. menunjukkan ledakan tertawa aneh, terutama ketika kekumuhan itu disebut ". Luar biasa, pasien "akhirnya kembali ke tugas aktif" (Freeman & Watts 1942, pp 46-47).

wilayah Motor dari lobus frontal kontrol gerakan tubuh dan aktivitas motorik halus. Peta motor tubuh dipertahankan dalam neokorteks dari lobus frontal, dan jika rusak, individu akan menjadi lumpuh pada satu setengah tubuh; tingkat kelumpuhan tergantung pada luas dan kedalaman kerusakan.

Lobus frontal pengendalian kegiatan otot dan gerakan melalui saluran piramida (juga dikenal sebagai saluran cortico-tulang belakang). neuron Pyramidal proyek ke pusat-pusat motor di striatum, thalamus, batang otak, dan sumsum tulang belakang. Dengan cara ini, gerakan motorik kasar dan halus dapat dikontrol oleh eksekutif senior dari otak dan kepribadian.

TEMPORAL lobus

Sedangkan bertindak lobus frontal untuk mengatur kepribadian dan emosi, seperti melalui proyeksi penghambatan itu mempertahankan dengan sistem limbik, lobus temporal adalah sumber identitas pribadi seseorang subjektif dan emosional (Gloor, 1997) dan tampaknya menjadi situs penyimpanan utama spasial, verbal (Brewer et al, 1998;. Squire, 1992; Wagner et al, 1998.), pribadi dan bahkan kenangan seksual (misalnya, Gloor, 1997; Halgren, 1992). Lobus temporal, pada kenyataannya, berisi struktur inti sistem limbik, amigdala dan hipokampus, dan dari semua daerah otak, hanya stimulasi atau aktivasi dari lobus temporal atau struktur limbik yang mendasari, menimbulkan emosional pribadi, subyektif,, dan pengalaman seksual (Gloor, 1997; Halgren, 1992; Penfield & Perot, 1963). Stimulasi dari lobus temporal dapat menimbulkan halusinasi auditori atau visual yang mendalam, termasuk sensasi atau telah meninggalkan tubuh, serta spiritual dan perasaan keagamaan seperti memiliki "kebenaran" yang diwahyukan dan menerima pengetahuan tentang makna hidup dan mati .

Selain memori dan identitas pribadi dan spiritual, lobus temporal responsif terhadap rangsangan auditori dan visual kompleks (Binder et al, 1994;. Bruto & Graziano 1995; Nakamura et al 1994;. Nelken et al, 1999;. Nishimura et al , 1999; Price, 1997; Rolls 1992;.. Tovee et al 1994), dan mengabdi kemampuan untuk memahami pidato kompleks dan emosional. pencitraan fungsional telah berulang kali menunjukkan aktivitas di lobus temporal superior dan menengah ketika terlibat dalam tugas-tugas bahasa (Bookheimer, et al, 1995;. Bottini, et al, 1994;. Fletcher et al, 1995;. Howard et al, 1996.; Shaywitz, et al, 1995; Warburton, et al, 1996)... Lobus temporal, bagaimanapun, secara fungsional lateralized. Secara khusus, sedangkan lobus temporal kanan subserves kemampuan untuk merasakan dan memahami emosional, hewan, lingkungan, dan musik suara (Yusuf, 1988a; Parsons & Fox, 1997; Ross, 1993) lobus temporal kiri, termasuk wilayah Wernicke bertanggung jawab langsung ataskapasitas untuk memahami ucapan manusia yang kompleks. Lobus temporal kiri unggul, yaitu planum temporal, yang berisi area pendengaran, sebenarnya jauh lebih besar daripada rekan-nya di sebelah kanan.

Ini telah ditentukan, seperti yang ditunjukkan melalui lesi dan studi fisiologis, bahwa daerah Wernicke (dalam hubungannya dengan lobulus parietalis inferior) tindakan untuk mengatur dan memisahkan suara yang masuk ke rangkaian temporal dan saling berhubungan sehingga untuk mengekstrak makna linguistik melalui persepsi yang dihasilkan urutan. Ketika rusak kalimat diucapkan seperti "anjing hitam besar" mungkin dianggap sebagai "klabgigdod itu." Pasien mengembangkan apa yang telah disebut sebagai aphasia reseptif Wernicke. Diduga gangguan ini adalah karena sebagian kapasitas gangguan untuk membedakan unit individu berbicara dan tata duniawi mereka. Artinya, suara harus dipisahkan ke dalam unit diskrit linier saling terkait atau mereka akan dianggap sebagai bermakna kabur.

Pasien dengan kerusakan area Wernicke tetap saja, masih mampu berbicara karena pelestarian Area Broca yang terus menerima materi ideasional lingusitic terkait melalui jalur fasciculus arkuata yang berasal dari lobus temporal dan melewati lobulus parietalis inferior - sebuah struktur yang bertindak sebagai gudang fonologis yang menjadi memori verbal diaktifkan selama jangka pendek dan pengambilan kata (Demonet, et al, 1994;. Paulesu, et al, 1993;. Harga, 1997). Namun, karena daerah Wernicke terluka, keluaran suara juga menjadi tidak normal, suatu kondisi yang disebut aphasia selancar.Area Broca terus berbicara, tetapi apa yang dikatakan omong kosong.

Output suara dari pasien dengan "aphasia fasih" dalam banyak hal menyerupai pidato psikotik akut pasien yang menderita subtipe tertentu dari skizofrenia. Bahkan, subtipe tertentu skizofrenia telah berulang kali dikaitkan dengan kelainan dan lesi iritasi melibatkan lobus temporal kiri (DeLisi et al 1991;. Dauphinais et al 1990;. Flor-Henry 1983;. Perez et al 1985; Rossi et al 1990. , 1991; Sherwin 1981). Sebaliknya, mengingat peran lobus temporal kiri dalam bahasa, pasien yang didiagnosis dengan skizofrenia dan yang menunjukkan tanda-tanda disfungsi lobus temporal kiri, juga cenderung menunjukkan kelainan aphasic dalam pemikiran mereka dan pidato (Chaika, 1982; Flor-Henry, 1983; Hoffman , 1986; Hoffman, Stopek & Andreasen, 1986; Rutter, 1979).

Lobus temporal kanan juga berpartisipasi dalam bahasa - seperti yang ditunjukkan melalui pencitraan fungsional (Bottini et al, 1994; Harga et al, 1996;... Shaywitz, et al, 1995) - dan sangat responsif terhadap suara menyampaikan emosi, melodi , ilmu persajakan, termasuk yang dibuat oleh hewan dan yang berasal dari lingkungan alam seperti angin dan hujan (misalnya Fujii et al, 1990;. Joseph, 1982, 1988a, Ross, 1993; Schnider et al 1994;. Zatorre & Halpen, 1993 ). Ini adalah lobus temporal yang tepat yang memungkinkan seorang individu untuk menentukan apakah seseorang yang berbicara dengan tulus, atau dengan kemarahan, kebahagiaan, dan seterusnya, sedangkan lobus temporal kiri mendengarkan kata-kata yang dikatakan.

Oleh karena itu, jika lobus temporal kanan mengalami luka berat, pasien mungkin menderita agnosia non-verbal auditori sosial-emosional (Yusuf, 1982, 1988a, Ross, 1993;. Schnider et al 1994), juga disebut sebagai phonagnosia (van Lancker , et al, 1988.), dalam hal ini mereka tidak bisa lagi merasakan nuansa vokal sosial-emosional dan dapat misperceive apa yang orang lain katakan atau menyiratkan, dan mungkin tidak lagi mampu mendengar "ketulusan" atau kegembiraan atau bahkan "cinta" dalamhal ini mereka bisa menjadi paranoid. Oleh karena itu, meskipun kemampuan untuk memahami, non-emosional aspek denotatif bahasa adalah diawetkan (Fujii et al., 1990), pasien dengan hak cedera temporal superior mungkin kehilangan kemampuan untuk membedakan benar suara lingkungan (misalnya kicauan burung, menutup pintu,kunci genjrengan), pidato emosional-prosodi, serta musik (Nielsen, 1946, Ross, 1993; Samson & Zattore, 1988; Schnider et al 1994;. Spreen et al 1965; Zatorre & Hapern, 1993)..

Hilangnya kemampuan untuk menghargai musik adalah karena lobus temporal yang tepat yang dominan untuk persepsi rangsangan melodi dan musik. Misalnya, sambil mendengarkan atau melakukan skala, peningkatan aktivitas lobus temporal kiri, sedangkan saat mendengarkan Bach (gerakan ketiga Italia konserto Bach), lobus temporal kanan menjadi sangat aktif (Parsons & Fox, 1997). Demikian juga, Evers dan rekan (1999) dalam mengevaluasi kecepatan darah otak, menemukan peningkatan belahan kanan dalam aliran darah saat mendengarkan harmoni (tetapi tidak irama), kalangan non-musisi pada umumnya, dan khususnya di kalangan perempuan. Bahkan, aktivitas lobus temporal kanan meningkat ketika pianis yang bermain dari memori Parsons & Fox, 1997). Sebaliknya, luka temporal yang tepat dapat mengganggu kemampuan untuk mengingat lagu musik atau untuk membuat citra musik (Zatorre & Halpen, 1993).

Sayangnya, individu dengan luka temporal kanan tidak hanya kehilangan kemampuan untuk menghargai musik, tetapi mungkin misperceive dan gagal untuk memahami berbagai pesan sosial-emosional paralinguistik. Ini termasuk kesulitan dengan benar mengidentifikasi suara-suara orang-orang tercinta atau teman, atau cerdas apa yang orang lain mungkin akan menyiratkan, atau dalam menghargai isyarat emosional dan kontekstual, termasuk variabel seperti ketulusan atau intonasi riang. Karena itu, pasien mungkin mengeluh bahwa istrinya tidak lagi mengasihi dia, dan bahwa dia tahu ini dari suaranya. Atau, karena kesulitan membedakan nuansa seperti humor dan keramahan pasien bahkan bisa menjadi paranoid atau delusional karena mereka menyadari bahwa teman-teman dan orang-orang terkasih suara yang berbeda, dan dapat menghibur delusi bahwa mereka telah digantikan oleh penipu.

Lobus temporal, oleh karena itu, sangat penting dalam memori, bahasa, hubungan emosional sosial, mempertahankan identitas pribadi dan kemampuan untuk memahami pembicaraan. Jika terluka, pasien mungkin menderita kehilangan memori, dan / atau kegiatan ideasional terkait bahasa bisa menjadi normal, sehingga menghasilkan gangguan pemikiran formal atau khayalan atau paranoia, dan fungsi kepribadian dapat menjadi retak dan dengan demikian skizofrenia.

Lobus parietal

Lobus parietalis menjaga citra tubuh dan juga terdiri dari sel-sel yang responsif terhadap berbagai rangsangan yang berbeda, termasuk gerakan, posisi tangan, menggenggam objek dalam jarak, audisi, gerakan mata, sakit, panas, dingin, serta kompleks dan motivationally signifikan visual stimuli (Aoki et al, 1999;. Cohen et al 1994;. Deibert et al, 1999;. Dong et al 1994;. Kaas, 1993;. Lam, et al, 1999; Remy et al, 1999.). Lobus parietalis mengasimilasi informasi ini dalam rangka untuk mengkoordinasikan mencapai dan gerakan tubuh dalam ruang, terutama tangan. Lobus parietalis sebenarnya dianggap sebagai "lobus tangan." Oleh karena itu, karena pentingnya dalam mengendalikan gerakan tangan, salah satu konsekuensi dari cedera lobus parietalis dapat apraxia - ketidakmampuan untuk melakukan gerakan-gerakan langkah-bijaksana dan terkoordinasi berurutan tangan (Barrett et al, 1998; Buxbaum, et al,.. 1998; De Renzi dan Lucchetti, 1988;. Heilman et al, 1982; Kimura, 1993; Strub dan Geschwind,1983).

Pasien dengan apraxia menunjukkan ketidakakuratan kotor serta kejanggalan saat melakukan gerakan mencapai atau saat mencoba untuk mengambil benda kecil dalam ruang visual. Mereka juga dapat terganggu pada kemampuan mereka untuk membeli atau melakukan tugas-tugas yang melibatkan perubahan berurutan di tangan atau otot-otot atas termasuk tugas motorik pelajari dengan baik, terampil, dan bahkan stereotip seperti menyalakan rokok, dengan menggunakan kunci, atau membuat secangkir kopi.Artinya, mereka dapat melakukan berbagai langkah dalam urutan yang salah, misalnya, pura-pura aduk kopi, kemudian berpura-pura untuk menuangkan itu.

Selain itu, pasien mungkin tidak lagi mampu melakukan tugas-tugas konstruksi, seperti menggambar atau menyalin atau melakukan teka-teki atau desain blok, kondisi yang dimaksud apraxia sebagai konstruksi. Mereka mungkin meninggalkan bagian, terlalu mendistorsi gambar, atau bahkan gagal untuk menarik setengah objek - terutama dengan cedera parietalis kanan.

Apraxic gangguan yang paling umum dengan cedera yang melibatkan lobulus parietal inferior (IPL), struktur yang terlibat dalam program motor gerakan tangan, seperti mereka yang terlibat dalam menggambar, membangun, bangunan, dan yang membutuhkan berurutan dan tertib gerakan (De Renzi dan Lucchetti, 1988;. Heilman et al, 1982; Kimura, 1993; Strub dan Geschwind, 1983). Sebagaimana dicatat di atas, IPL (angular gyrus dan supramarginal) juga coextensive dengan luas Wernickes dan bertindak untuk mengasimilasi tayangan auditori, visual, dan taktil, dan memberikan nama untuk asimilasi asosiasi (yang juga membuat membaca dan menulis mungkin).Setelah ini tercapai, maka IPL kemudian menyuntikkan materi ini, fashion sekuensial temporal, ke dalam aliran bahasa dan pemikiran semua yang dikirim ke daerah Broca dan yang kemudian dinyatakan sebagai pidato ketatabahasaan (Yusuf, 1982, 1986a, 1999e, f; Yusuf et al, 1984)..

Ini bukan hanya sebuah hipotesis berdasarkan studi lesi, sebagai berdasarkan pencitraan fungsional, yang lain telah sampai pada kesimpulan yang sama, yakni tindakan lobulus inferior parietal sebagai gudang fonologis yang menjadi aktif selama memori jangka pendek dan pengambilan kata (Demonet, et al, 1994;.. Paulesu, et al, 1993; Harga, 1997). Misalnya, melihat kata-kata mengaktifkan gyrus supramarginal kiri (Bookheimer, et al, 1995;. Vandenberghe, et al, 1996;., Menard, et al, 1996;. Price, 1997) yang juga akan menjadi aktif saat melakukan penilaian suku kata (Harga , 1997), dan ketika membaca (Bookheimer, et al, 1995;. Menard, et al, 1996;. Harga, et al, 1996).. Luka pada IPL, oleh karena itu, dapat mengakibatkan kesulitan menemukan kata (anomia) serta hilangnya kemampuan untuk membaca atau menulis.

Lobus parietalis juga mengabdi dan menjaga aspek unik identitas pribadi seseorang, gambar tubuh (Yusuf, 1986a, 1988a). Lobus parietalis sebenarnya memelihara beberapa peta tubuh (Kaas, 1993; Lin et al, 1994.), Dan dalam hal ini, bertanggung jawab atas kemampuan untuk mengingat dan mengenali tubuh sebagai perpanjangan diri pribadi seseorang - khususnya lobus parietalis kanan yang muncul untuk mempertahankan beberapa peta kedua bagian dari tubuh dan gambar bilateral ruang tubuh-gambar visual (Yusuf, 1986a, 1988a). Agaknya, itu karena gambar tubuh dijaga dalam lobus parietal, bahwa orang yang telah menderita amputasi terus mengalami dahan hantu. Meskipun bagian tubuh telah dieliminasi, representasi saraf untuk tubuh dapat tetap terjaga.

Karena lobus parietalis menjaga citra tubuh, dan sebagai seluruh tubuh kalikan diwakili sepanjang permukaan lobus parietalis, luka besar dapat mengakibatkan penghancuran gambar tubuh. Kenangan tubuh mungkin akan terhapus.

Sebagaimana dicatat, lobus parietalis kanan memelihara sebuah gambar tubuh bilateral, lobus parietalis kiri muncul untuk mempertahankan memori hanya setengah tubuh (Yusuf, 1986a, 1988a). Inf lobus parietalis kiri terluka, daerah parietalis kanan dapat terus memantau kedua bagian tubuh dan kedua bagian ruang visual dan gambar tubuh akan tetap utuh. Jika daerah parietalis kanan luka parah, setengah kiri gambar tubuh, dan bahkan semua kenangan dari kiri setengah dari tubuh dan kiri setengah ruang, dapat dihapuskan; kondisi mengabaikan disebut sebagai sepihak. Pasien mungkin gaun atau pengantin pria hanya separuh kanan tubuh mereka, makan hanya dari kanan setengah dari piring mereka, dan gagal membaca kiri setengah dari kalimat dan kata-kata, dan seterusnya. Lobus parietal kiri, memiliki memori hanya separuh kanan tubuh, tidak mampu mengenali bagian kiri tubuh, dan mengabaikan dan menyangkal keberadaannya.

Setelah cedera parietalis besar benar, dan ketika dihadapkan dengan pasien yang tidak terpakai atau anggota tubuh bergerak mereka dapat (setidaknya pada awalnya) menyangkal bahwa itu milik mereka dan bukan klaim itu harus berasal dari dokter atau pasien di ranjang sebelah. Sebagai contoh, Gerstmann (1942) menjelaskan pasien dengan hemiplegia kiri-sisi yang "tidak menyadari dan ditanyai membantah, bahwa ia lumpuh di sisi kiri tubuh, tidak mengakui sebagai anggota kirinya sendiri, mengabaikan mereka seolah-olah mereka tidak ada, dan terhibur ide confabulatory dan delusional mengenai kaki kirinya Dia berkata. orang lain di tempat tidur dengan dia, seorang gadis kecil Negro, yang lengan telah menyelinap ke lengan pasien "(hal. 894). Lainnya menyatakan, (berbicara tentang kaki kirinya), "Itu orang tua Dia tinggal di tempat tidur sepanjang waktu.."

Dengan cedera parietalis kanan digabungkan dengan mengabaikan sepihak, pasien dapat mengembangkan tidak menyukai untuk kaki kiri, mencoba untuk membuangnya, menjadi gelisah ketika mereka disebut, delusi persecutory menghibur tentang mereka, dan bahkan mengeluh orang aneh tidur di tempat tidur mereka karena pengalaman mereka menabrak lengan kiri mereka pada malam hari (Bisiach & Berti, 1987; Critchly, 1953; Gerstmann, 1942). Satu pasien mengeluh bahwa orang yang berusaha untuk mendorong keluar dari tempat tidur dan kemudian bersikeras bahwa jika hal itu terjadi lagi dia akan menuntut rumah sakit. Seorang pasien wanita dinyatakan bukan hanya kemarahan tetapi keprihatinan setidaknya suaminya harus mencari tahu, dia yakin itu adalah seorang pria di tempat tidurnya.

Oksipital lobus dan VISI

Lobus oksipital adalah lobus terkecil dari otak, tapi seperti jaringan lain dari pikiran, mereka memproses informasi dari sejumlah modalitas dan mengandung neuron yang merespon input vestibular, akustik, visual, mendalam, dan somesthetic (Becker & Zeki 1994; Ferster, et al, 1996; Horen et al, 1972;.. Pigarev 1994; Sereno et al 1995;. Zeki 1997).. Terutama, bagaimanapun, neokorteks dari lobus oksipital adalah stasiun penerima utama untuk rangsangan visual dikirim dari retina ke talamus (Barbur et al, 1993;. Ferster et al, 1996.). Sederhana dan kompleks visual dan pusat / analisis foveal adalah salah satu fungsi utama yang terkait dengan lobus oksipital (Kaas & Krubitzer 1991; Sereno et al 1995;. Zeki, 1997).

informasi khusus visual didorong dari inti geniculate lateral (LNG) dari talamus ke daerah utama penerima visual, korteks striate, daerah 17. Area 17 ini disebut sebagai "korteks striate" karena tampilan bergaris lapisan IV, yang juga langsung diinervasi oleh LNG. Layer IV dibagi menjadi tiga sublayers, dengan lapisan tengah mengandung sebuah band yang agak tebal korteks, band dari Baillarger / Gennari, yang terlihat dengan mata telanjang.

Sepanjang neuron korteks striate dengan sifat reseptif serupa ditumpuk di kolom, dengan semua neuron dalam satu kolom merespons, misalnya, untuk orientasi visual tertentu, dan sel-sel di kolom berikutnya ke orientasi sudut yang sedikit berbeda. Kolom yang ada untuk warna, lokasi, gerakan, dll, dengan beberapa kolom menanggapi masukan dari satu mata, yaitu kolom dominasi okular (mata) (Hubel & Wiesel, 1968, 1974). Secara umum, hubungan topografi ketat dijaga selama sistem proyeksi visual dan korteks visual. Dalam korteks visual segera kelompok berdekatan neuron menanggapi informasi visual dari tetangga daerah dalam retina (Kaas & Krubitzer 1991).

Informasi yang diterima di daerah visual lobus oksipital tersebut kemudian diproyeksikan bagian punggung dan bagian perut ke berbagai daerah asosiasi visual, termasuk lobus parietal dan temporal (Kaas & Krubitzer 1991; Nakamura et al 1994;. Sereno et al 1995;. Tovee et al 1994).. Arus punggung informasi visual mengalir ke dan diasimilasi oleh lobus parietalis dan didirikan untuk keperluan badan koordinasi dan lengan dan gerakan kaki dalam ruang visual. Aliran (dorsal) parietal visual, sehingga sangat sensitif terhadap objek di pinggiran dan bidang visual yang lebih rendah (Motter & Mountcastle, 1981; Previc 1990), yaitu dimana tangan, kaki, dan tanah lebih mungkin untuk dilihat, dan yang sehingga memungkinkan lobus parietalis untuk membimbing dan mengamati tangan bergerak.

Mengalir sungai visual ventral dari lobus oksipital pada lobus temporal inferior (ITL) dimana dalam diasimilasikan dan juga berfungsi untuk mengaktifkan fitur mendeteksi neuron yang sensitif terhadap wajah, benda, dan lain rangsangan geometris kompleks.ITL neuron yang sensitif terhadap warna, kontras, ukuran, orientasi bentuk, dan terlibat dalam persepsi tiga dimensi benda termasuk bentuk tertentu dan bentuk termasuk wajah manusia (Eskander, et al 1992;. Bruto & Graziano 1995; Gross, et al 1972;. Nakamura et al 1994;. Rolls, 1992; Sergent, et al.1990). Karena itu, jika terluka, pasien dapat menderita ketidakmampuan untuk mengenali wajah teman-teman, orang yang dicintai, atau binatang peliharaan (Braun et al 1994;. DeRenzi, 1986; Hanley et al 1990;. Hecaen & Angelergues, 1962; Landis et al , 1986; Levine, 1978);. kondisi disebut sebagai prosopagnosia. Beberapa pasien mungkin sebenarnya tidak dapat mengenali wajah sendiri di cermin.

The perut oksipital / temporal dan oksipital punggung / daerah visual parietalis juga berinteraksi. Misalnya, aliran ventral cenderung untuk fokus pada objek, wajah, dan sebagainya, sedangkan aliran berfokus pada punggung tangan dalam ruang visual.Dengan berinteraksi, tangan (lobus parietalis) dapat diarahkan pada objek tertentu diidentifikasi dan ditargetkan oleh lobus temporal, sehingga membuat koordinasi tangan-mata memungkinkan dilakukan koordinasi.

PRIMER SEKUNDER DAN ASOSIASI WILAYAH

Mosaik yang longgar dapat didefinisikan sebagai kesadaran, terdiri dari beberapa dan paralel aliran informasi yang diproses secara hirarki, horizontal, vertikal, dan secara modular, dengan diencephalon, batang otak otak kecil,, striatum, sistem limbik, dan neokorteks menyediakan mereka sendiri kontribusi yang unik. pengolahan Sadar dalam neokorteks juga terjadi hierarkis, vertikal, horizontal, dan juga di paralel, bahkan di dalam lobus terpisah dari otak.

Sebagai contoh, di samping organisasi mereka berlapis dan columnar (Mountcastle, 1997), masing-masing dari empat lobus dari otak yang terdiri dari beberapa subdivisi cytoarchitectonic seluler yang melakukan yang unik dan / atau fungsi tumpang tindih.Sebagai contoh, setiap lobus dapat dibagi lagi menjadi primer, asosiasi sekunder,, dan daerah asimilasi. Secara umum, informasi pengolahan di daerah menerima sensorik dari lobus parietal, temporal, dan oksipital dimulai di daerah penerima utama dan kemudian mengalir ke daerah penerima sekunder dan kemudian ke daerah asimilasi multi-modal dasar dan (Jones & Powell, 1970 ; Pandya & Yeterian, 1985). Namun, karena berbagai subdivisi thalamus juga proyek untuk daerah asosiasi, jaringan ini pikiran dapat menerima jenis-jenis masukan visual, atau pendengaran, atau somesthetic sebelum wilayah primer (misalnya Zeki, 1997).

Secara umum, bagaimanapun, aliran dari primer ke sekunder ke daerah asosiasi.Sebagai contoh, informasi somatosensori pertama ditularkan dari talamus ke daerah tujuan utama dari lobus parietalis (daerah cytoarchitectonic Brodmann's 3,2,1). Di sini elemen sensorik individu dianalisis dan lokal, misalnya, dingin, basah, keras, kecil, bilik, sawit. Tayangan ini sensorik ini kemudian didorong ke daerah sekunder (daerah Brodmann's 5) dimana tayangan tersebut dapat dikombinasikan, misalnya es batu yang diadakan di tangan. Daerah ini asosiasi tersebut kemudian dipindahkan ke daerah asosiasi-asimilasi (daerah Brodmann's 7, 39, 40), yaitu lobulus parietalis inferior dimana mereka kemudian dapat divisualisasikan dan bahkan bernama.

Sebagai per area motor, urutan kebalikan dari peristiwa mengambil tempat, dengan arus informasi awal dalam bidang motor tambahan (SMA) sebelum gerakan, dan sebelum aktivasi daerah sekunder-asosiasi - daerah cytoarchitectonic 8,6 (Alexander &Crutcher, 1990; Crutcher & Alexander, 1990). SMA mungkin memulai gerakan sebagai bagian dari otak juga telah dikaitkan dengan apa yang telah digambarkan sebagai "akan."

Daerah motor sekunder juga menjadi aktif sebelum gerakan dan mendahului aktivasi seluler wilayah primer (Alexander & Crutcher, 1990; Crutcher & Alexander, 1990; Weinrich et al 1984.). Daerah premotor tampaknya program berbagai kegiatan motorik kasar dan halus, dan menjadi sangat aktif selama pembelajaran program motor baru (Porter 1990; Roland et al 1981.).

Tergantung pada tugas, area motorik primer dapat menunjukkan aktivitas tingkat rendah sebelum gerakan, tapi kemudian menjadi sangat aktif selama gerakan (Passingham, 1999) - sebuah refleksi dari fakta bahwa ini memasok setidaknya sepertiga dari batang aksonal yang membuat Facebook saluran kortikospinalis dan yang memelihara sel-sel otot beberapa sambungan (melalui saraf tulang belakang), serta korespondensi 1-1 dengan otot tertentu. Bahkan, rangsangan listrik langsung dari korteks motor frontal primer dapat menginduksi berkedut dari fleksi, bibir atau perpanjangan sendi jari, tonjolan lidah atau ketinggian langit-langit (Penfield & Boldrey, 1937; Penfield & Jasper, 1954; Penfield & Rasmussen, 1950; Rothwell et al 1987), meskipun pasien tidak pernah mengklaim telah menghendaki gerakan-gerakan ini..Sekali lagi, bagaimanapun, seperti daerah sensorik, subareas motor yang berbeda mungkin menjadi aktif secara bersamaan, termasuk area motor utama yang mungkin menjadi terangsang sebelum gerakan, hanya untuk peningkatan aktivitas selama pergerakan spesifik (Passingham, 1993).

Namun, area motor juga berinteraksi dengan daerah sensorik di lobus parietal. Dengan cara ini, gerakan motor dapat dikoordinasikan dengan tayangan sensorik yang timbul dari kulit, sendi, otot tubuh, dan.

Masuk dan keluar sinyal, oleh karena itu, diproses secara berurutan dan secara paralel.Awal di daerah penerima utama sinyal-sinyal ini diteruskan melalui berbagai cabang terpisah ke daerah penerima sekunder dan ke daerah-daerah asosiasi lebih lanjut hilir yang juga secara simultan menerima masukan thalamic, pengolahan data ini, dan kemudian menyampaikan informasi ini kembali ke area utama sebagai serta lateral ke daerah-daerah asosiasi lain (Kaas, 1993; Panya & Yeterian, 1985; Zeki, 1997) dan kembali ke talamus dan lobus frontal. A stepwise serupa dan proses paralel terjadi, meskipun secara terbalik, dalam area motor. Artinya, daerah motor utama dalam lobus frontal juga bisa menjadi aktif sebelum gerakan, tapi kemudian meningkatkan aktivitas mereka ketika gerakan sebenarnya dilakukan (Passingham, 1997).

Oleh karena itu, daerah-daerah cytoarchitectonic awalnya berbeda tidak bertindak secara terpisah sebagai daerah beberapa di daerah beragam dari otak menjadi aktif secara bersamaan dan berinteraksi dalam hal fungsi persepsi dan motor. Artinya, fungsi yang terlokalisasi serta didistribusikan ke seluruh neuroaxis dengan wilayah yang berbeda memberikan kontribusi unik dan tumpang tindih dengan mosaik pikiran.

Belahan kanan DAN KIRI: LATERALITY FUNGSIONAL

Aspek-aspek pikiran yang kita kaitkan dengan kesadaran, bahasa, dan berpikir rasional, jelas dipelihara dan disebarkan oleh mantel neokorteks dari lobus frontal, temporal, parietal, dan oksipital dan dibagi secara horisontal, vertikal, hirarkis, cytoarchitecturally, dan dalam sesuai dengan spesialisasi yang berbeda lobus otak termasuk sistem limbik dan diencephalon. Ini berbeda temporal dan sejajar aliran aktivitas mental, termasuk yang menghasilkan oleh struktur sistem limbik, menyatu untuk menciptakan komposisi sadar, keseluruhan semi-terintegrasi.

Para otak termasuk komponennya striatal, limbik, dan diencephalic, dibagi tidak hanya secara horizontal, vertikal, hirarki, dan dalam hal lobus berbeda, tetapi lateral. Yaitu, dua semi-independen aliran kesadaran hidup berdampingan secara harfiah berdampingan.Setiap setengah dari otak besar, yang meliputi struktur neokorteks, striatal, limbik dan diencephalic, memiliki kenangan sendiri, tujuan, identitas pribadi, dan orientasi emosional sosial dan kemampuan atau kekurangan-daripadanya, seperti yang kini telah berulang kali menunjukkan sebagai berikut sectioning bedah dari tebalinterhemispheric aksonal jalur, corpus callosum (Akelaitis, 1945; Bogen, 1969, 1979, Joseph, 1986b, 1988b; Levy, 1974, 1983; Sperry, 1966, 1982).

Seperti dijelaskan oleh Lauriate Nobel Roger Sperry (, 1966 hal 299), "Semuanya menunjukkan kita telah melihat bahwa operasi telah meninggalkan orang-orang dengan dua pikiran yang terpisah, yaitu, dua bidang terpisah dari kesadaran. Apa yang berpengalaman di belahan kanan tampaknya berbaring sepenuhnya di luar wilayah kesadaran otak kiri Divisi ini mental telah ditunjukkan dalam hal persepsi, kognisi, kemauan, belajar dan memori.. "

Karena itu, setelah bedah sectioning corpus callosum, masing-masing setengah dari otak dan pikiran dapat bertindak independen. Sebagai contoh, Akelaitis (1945, hal 597) menjelaskan pasien dengan corpus callosotomies lengkap yang mengalami kesulitan ekstrim membuat dua bagian tubuh mereka dan dua bagian dari otak mereka bekerja sama, karena setiap setengah dari otak tampaknya memiliki keinginan sendiri, tujuan dan niat. Seorang pria baru saja bercerai "split-otak" pasien mencatat bahwa pada beberapa kesempatan ketika sedang berjalan tentang kota ia mendapati dirinya terpaksa pergi jarak beberapa arah lain dengan setengah kiri tubuhnya. Secara khusus, sedangkan berbicara, setengah bahasa yang dominan kiri otaknya hanya ingin berjalan-jalan, setengah kanan otaknya sedang berusaha berjalan menuju rumah baru mantan istrinya.

Sebuah "split-otak" pasien saya diperiksa, yang baru putus dengan pacarnya, menunjukkan jempol ke bawah dan menyatakan masalah tanpa basa-basi bahwa ia sama sekali tidak ingin melihat lagi. Namun, ketika (non-verbal) belahan kanannya ditanya bagaimana rasanya tentang situasi, dan diberitahu untuk memberikan jempol atas atau bawah, itu memberikan acungan jempol (dengan tangan kiri) ketika ditanya apakah ia masih ingin melihat nya.

Belahan kanan pasien lain split-otak rupanya merasa permusuhan yang cukup untuk istrinya, untuk itu menampar beberapa kali ---- banyak yang malu belahan kiri-Nya (berbicara). Dalam kasus lain, tangan kiri pasien mencoba untuk menahan pasien sendiri dan harus bergumul pergi. Belahan kanan dan kiri pasien lain split-otak menikmati program televisi yang berbeda, makanan berbeda, dan memiliki sikap yang berbeda bahkan kegiatan tentang duniawi seperti pergi berjalan-jalan (Yusuf, 1988b).

Misalnya, sambil menonton televisi suatu sore, ini pasien "2-C" melaporkan bahwa dengan hati yang meninggalkan belahan nya (berbicara), ia diseret dari sofa dengan kaki kirinya, dan bahwa setengah kiri tubuhnya menyeretnya ke TV di mana tangan kirinya kemudian berubah saluran meskipun dia (atau lebih tepatnya belahan kirinya) adalah menikmati program ini. Pada kesempatan lain, itu hanya berbalik TV off dan mencoba meninggalkan ruangan. Sekali, setelah ia mengambil sesuatu dari lemari es dengan tangan kanannya, tangan kirinya mengambil makanan, meletakkannya kembali di rak dan mengambil item yang sama sekali berbeda, "Meskipun bukan itu yang saya ingin makan!" belahan kirinya mengeluh. Pada setidaknya satu kesempatan, kaki kirinya menolak untuk melanjutkan "pergi untuk berjalan-jalan" dan hanya akan memungkinkan dia untuk pulang ke rumah.

2-C begitu kesal dengan tindakan independen dari kiri setengah tubuh bahwa ia sering menyatakan benci untuk itu, bahkan mencolok itu marah dengan tangan kanan. Namun demikian, belahan kanan tahu persis apa yang dilakukannya, seperti yang ditunjukkan eksperimen, dan dengan demikian memiliki tujuan sendiri, keinginan, niat, dan makanan favorit dan acara TV - bahkan menunjukkan rasa baik mematikan TV dan meninggalkan ruangan (Yusuf, 1988b).

Neuroanatomy PIKIRAN

Singkatnya, pikiran manusia dan otak secara fungsional lateralized, seksual dibedakan, dan hierarkis, vertikal, dan horizontal terorganisir, dan secara signifikan dibentuk dan dipengaruhi oleh pengalaman. Dianggap secara luas, dapat dikatakan bahwa aspek yang paling sadar dan refleksif pikiran "bawah sadar" yang berhubungan dengan batang otak.

The diencephalon, yang segera anterior dan berdekatan dengan batang otak, terkait dengan pengolahan samar-indera indera kognitif afektif sadar, seperti bahwa pra-sadar (talamus) dan pengolahan emosional refleksif (hipotalamus) terjadi di wilayah ini - informasi yang mungkin disampaikan ke neokorteks serta sistem limbik.

Sistem limbik, yang anterior diencephalon, dan baik bagian punggung dan bagian perut terletak, mampu aktivitas mental sangat kompleks dan canggih dan dapat mengolah, menganalisis, dan belajar dan ingat materi kognitif, linguistik, visual-spasial, dan afektif kompleks , serta menghasilkan emosi yang kompleks mulai dari cinta untuk membenci.Seperti yang akan rinci dalam bab 13 dan 15, sistem limbik juga dapat menyuarakan dan dapat berpikir, dan dapat mentransfer informasi ini ke neokorteks atasnya yang dapat mendorong untuk bertindak atas keinginan dan ketakutan nya.

Neokorteks dikaitkan dengan aspek yang lebih rasional dan logis dari pikiran. Ini adalah neokorteks ini kain kafan yang menyelubungi dan melapisi otak dengan enam sampai tujuh lapisan materi abu-abu, yang cogitates, berbicara dalam kata-kata dan kalimat, dan dapat alasan, sajak, rencana untuk masa depan, serta merenungkan dan menganalisis otak sendiri dan pikiran.

Pikiran, bagaimanapun, adalah juga sebuah kontinum, dan otak manusia merupakan gabungan dari interaksi struktur yang saling berhubungan erat dan yang melakukan berbagai fungsi yang unik dan sering tumpang tindih secara paralel. Namun, meskipun struktur ini berinteraksi dan sering terlibat dalam pemrosesan paralel, mereka juga fungsional khusus, dengan beberapa daerah, seperti batang otak dan sistem limbik, sering bertindak benar-benar independen dari neokorteks atau apa yang klasik disebut sebagai pikiran sadar.

Ulasan : KESADARAN, KESADARAN, DAN neuroanatomy PIKIRAN

Otak dan pikiran adalah sama, karena jika otak rusak, demikian pula pikiran. Otak dan aktivitas mental yang berhubungan secara fungsional lateralized dan hirarki terorganisir, sehingga fungsi kognitif dan emosional spesifik mungkin diterjemahkan ke daerah tertentu dari otak. Ada filogenetis tua, sensori-motor sistem mental non-emosional yang berhubungan dengan batang otak, dan sistem emosi dan memori yang sangat kompleks yang berhubungan dengan sistem limbik.

Sedangkan batang otak tidak mampu kegiatan sadar atau kognitif, dan bukannya bertindak memediasi motor refleksif, termasuk tingkat pernapasan, jantung dan gairah, itu adalah sistem limbik yang menengahi kemampuan untuk merasakan cinta atau kesedihan atau untuk menentukan apakah sesuatu itu baik untuk dimakan. Memang, adalah sistem limbik yang memungkinkan manusia untuk membentuk kenangan lama, dan juga untuk mengingat kembali kenangan tersebut dalam rangka untuk bermimpi tentang masa depan, sebagai inti limbik spesifik menjadi aktif tidak hanya ketika belajar dan mengingat, tetapi ketika bermimpi.

Bahkan, sistem limbik memberikan manusia (dan mungkin non-manusia) dengan kapasitas untuk pengalaman yang paling mendalam dari emosi, dari cinta untuk ekstasi spiritual dan kagum agama, melayani, paling mendalam, sebagai bahkan mungkin pemancar untuk dewa.

Sebaliknya, neokorteks baru-baru ini berkembang dari belahan kanan adalah domain sosial-emosional yang sangat berkembang, visual-bergambar, tubuh spasial, berpusat kesadaran dan mempekerjakan suara emosional dan melodi untuk ekspresi (Bogen, 1969, 1993; Borod et al , 1992;. Cimino et al, 1991;. Freeman & Traugott, 1993; Galin, 1974; Heilman & Bowers 1996; Hoppe, 1977; Yusuf, 1988ab; Levy, 1974, 1983; Ross, 1993; Sperry, 1966, 1982) . Bagian kanan setengah dari otak bertanggung jawab untuk cerdas, kedalaman jarak dan gerakan, dan mengenali suara lingkungan dan hewan seperti burung berkicau, seekor lebah mendengung, sebuah sungai mengoceh, atau badai, serta kapasitas untuk bernyanyi, menari, mengejar atau membuang sesuatu dengan akurasi, dan berjalan tanpa jatuh atau menabrak sesuatu. Sedangkan otak kiri berkaitan dengan logika dan aturan tata bahasa organisasi dan ekspresi, termasuk analisis rincian, unit sekuensial, dan bagian, itu adalah belahan kanan yang mampu melihat kejadian atau stimuli secara keseluruhan dan yang dapat melihat hutan serta pohon. Sedangkan kegiatan belahan otak kanan dikaitkan dengan produksi, visual emosional, halusinasi, aspek hypnogogic bermimpi, otak kiri cenderung untuk segera melupakan mimpi itu setelah bangun (Yusuf, 1988a).

Oleh karena itu, di belahan bumi yang tepat kita berurusan dengan bentuk non-verbal kesadaran yang menyertai secara paralel aliran temporal-sekuensial, tergantung bahasa kesadaran yang berkaitan dengan integritas fungsional dari otak kiri. Bahkan, dan seperti yang telah berulang kali menunjukkan, hak dan belahan otak kiri masing-masing mampu kesadaran diri, dapat merencanakan masa depan, memiliki tujuan dan aspirasi, suka dan tidak suka, sosial dan kesadaran politik, dan dapat secara independen dan sengaja memulai perilaku, membimbing tanggapan pilihan dan reaksi emosional, serta mengingat dan bertindak berdasarkan keinginan tertentu, situasi impuls atau acara lingkungan - kadang-kadang tanpa pengetahuan, bantuan atau aktif (reflektif) partisipasi bagian lain dari otak.

Dengan demikian, dalam ringkasan, kanan dan otak kiri mengabdi sistem mental yang hampir sepenuhnya berbeda - fungsi dari metamorfosis evolusi dan evolusi bahasa dan alat membuat kemampuan - bahwa sistem limbik ini identik dengan wilayah yang paling kuno dari emosional, seksual , pikiran bawah sadar. Namun, karena otak dan pikiran adalah hirarki terorganisir dan lateralized, dan sebagai sistem limbik mempertahankan kemampuan untuk sepenuhnya menggulingkan dan membajak pikiran "rasional" dan emosional cerdas neocortically dilengkapi, kesadaran-kesadaran, serta otak, dikenakan fraktur, dimana setiap segmen terisolasi bertindak atas keinginan sendiri dan keinginan, independen dan kadang-kadang bertentangan dengan sistem mental yang mungkin tetap utuh seperti yang terkait dengan pikiran sadar tergantung pada bahasa.

Neuroscience Kuliah 2: Hemisphere Kanan